PREVEX B Crème

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Aktív összetevők:

Bétaméthasone (Valérate de bétaméthasone)

Beszerezhető a:

GLAXOSMITHKLINE INC

ATC-kód:

D07AC01

INN (nemzetközi neve):

BETAMETHASONE

Adagolás:

0.1%

Gyógyszerészeti forma:

Crème

Összetétel:

Bétaméthasone (Valérate de bétaméthasone) 0.1%

Az alkalmazás módja:

Topique

db csomag:

2G/30G

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

ANTI-INFLAMMATORY AGENTS

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106299001; AHFS:

Engedélyezési státusz:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Engedély dátuma:

2017-12-18

Termékjellemzők

_ _
_ _
_26 mars 2014_
_ _
_ _
_Page 1 de 20_
RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
PR
PREVEX
® B
Bétaméthasone (sous forme de valérate de bétaméthasone)
Crème à 0,1 % p/p
Corticostéroïde topique
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
www.stiefel.ca
Date de révision :
26 mars 2014
Numéro de contrôle : 167183
_©_
_ 2014 GlaxoSmithKline Inc. Tous droits réservés_
_®_
_ PREVEX _
_est une marque déposée utilisée sous licence par GlaxoSmithKline_
_ Inc. _
_ _
_ _
_26 mars 2014_
_ _
_ _
_Page 2 de 20_
TABLE DES MATIÈRES
PAGE
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................
10
SURDOSAGE
.........................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..............................................................................
13
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 13
RÉFÉRENCES
........................................................................................................
14
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 15
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................