PREVEX B Crème
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
26-03-2014
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Bétaméthasone (Valérate de bétaméthasone)
थमां उपलब्ध:
GLAXOSMITHKLINE INC
ए.टी.सी कोड:
D07AC01
INN (इंटरनेशनल नाम):
BETAMETHASONE
डोज़:
0.1%
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Crème
रचना:
Bétaméthasone (Valérate de bétaméthasone) 0.1%
प्रशासन का मार्ग:
Topique
पैकेज में यूनिट:
2G/30G
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106299001; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
प्राधिकरण की तारीख:
2017-12-18
उत्पाद विशेषताएं
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_26 mars 2014_
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RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
PR
PREVEX
® B
Bétaméthasone (sous forme de valérate de bétaméthasone)
Crème à 0,1 % p/p
Corticostéroïde topique
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
www.stiefel.ca
Date de révision :
26 mars 2014
Numéro de contrôle : 167183
_©_
_ 2014 GlaxoSmithKline Inc. Tous droits réservés_
_®_
_ PREVEX _
_est une marque déposée utilisée sous licence par GlaxoSmithKline_
_ Inc. _
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_26 mars 2014_
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TABLE DES MATIÈRES
PAGE
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................
10
SURDOSAGE
.........................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..............................................................................
13
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 13
RÉFÉRENCES
........................................................................................................
14
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 15
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................
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