PREVEX B Crème

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Bétaméthasone (Valérate de bétaméthasone)

Disponible desde:

GLAXOSMITHKLINE INC

Código ATC:

D07AC01

Designación común internacional (DCI):

BETAMETHASONE

Dosis:

0.1%

formulario farmacéutico:

Crème

Composición:

Bétaméthasone (Valérate de bétaméthasone) 0.1%

Vía de administración:

Topique

Unidades en paquete:

2G/30G

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

ANTI-INFLAMMATORY AGENTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106299001; AHFS:

Estado de Autorización:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Fecha de autorización:

2017-12-18

Ficha técnica

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_26 mars 2014_
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RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
PR
PREVEX
® B
Bétaméthasone (sous forme de valérate de bétaméthasone)
Crème à 0,1 % p/p
Corticostéroïde topique
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
www.stiefel.ca
Date de révision :
26 mars 2014
Numéro de contrôle : 167183
_©_
_ 2014 GlaxoSmithKline Inc. Tous droits réservés_
_®_
_ PREVEX _
_est une marque déposée utilisée sous licence par GlaxoSmithKline_
_ Inc. _
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_26 mars 2014_
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TABLE DES MATIÈRES
PAGE
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................
10
SURDOSAGE
.........................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..............................................................................
13
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 13
RÉFÉRENCES
........................................................................................................
14
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 15
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................