Poteligeo

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Thụy Điển

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

Mogamulizumab

Sẵn có từ:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

Mã ATC:

L01XC25

INN (Tên quốc tế):

mogamulizumab

Nhóm trị liệu:

Antineoplastiska medel

Khu trị liệu:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

Chỉ dẫn điều trị:

Poteligeo är indicerat för behandling av vuxna patienter med mykos fungoides (MF) eller Sézary syndrom (SS) som har fått minst en tidigare systemisk terapi.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 6

Tình trạng ủy quyền:

auktoriserad

Ngày ủy quyền:

2018-11-22

Tờ rơi thông tin

                                22
B. BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
POTELIGEO 4 MG/ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
mogamulizumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad POTELIGEO är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder POTELIGEO
3.
Hur POTELIGEO ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur POTELIGEO ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD POTELIGEO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
POTELIGEO innehåller den aktiva substansen mogamulizumab, som
tillhör en grupp läkemedel som
kallas monoklonala antikroppar. Mogamulizumab binder till cancerceller
som därefter förstörs av
immunsystemet (kroppens försvar).
Detta läkemedel används för att behandla vuxna med mycosis
fungoides och Sézarys syndrom, vilka
är cancertyper som kallas kutana T-cellslymfom. Detta läkemedel är
avsett för patienter som tidigare
har fått behandling med minst ett läkemedel via munnen eller som
injektion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER POTELIGEO
_ _
ANVÄND INTE POTELIGEO:
-
om du är allergisk mot mogamulizumab eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
TALA MED LÄKARE ELLER SJUKSKÖTERSKA INNAN DU FÅR POTELIGEO OM DU:
-
någon gång har fått en svår hudreaktion av detta läkemedel
-
någon gång har fått en infusionsreaktion av detta läkemedel
(eventuella symtom på en
infusionsreaktion anges i avsnitt 4)
-
har humant immunbristvirus (HIV), herpes, cytomegalovirus (CMV),
infektion med hepatit B
eller C eller andra pågående infektioner
-
har genomgått 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
POTELIGEO 4 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 20 mg mogamulizumab i 5 ml,
motsvarande 4 mg/ml.
Mogamulizumab tillverkas i ovarieceller från kinesisk hamster med
rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Klar till lätt opaliserande, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
POTELIGEO är avsett för behandling av vuxna patienter med mycosis
fungoides (MF) eller Sézarys
syndrom (SS) som har fått minst en tidigare systemisk behandling.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska endast sättas in och övervakas av läkare med
erfarenhet av cancerbehandling, och ska
bara administreras av hälso- och sjukvårdspersonal i en omgivning
där återupplivningsutrustning är
tillgänglig.
Dosering
Den rekommenderade dosen är 1 mg/kg mogamulizumab administrerat som
en intravenös infusion
under minst 60 minuter. Administrering sker varje vecka dag 1, 8, 15
och 22 i den första
28-dagarscykeln, följt av infusioner varannan vecka dag 1 och 15 i
varje efterföljande 28-dagarscykel
tills sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet.
POTELIGEO ska administreras inom 2 dagar från den schemalagda dagen.
Om en dos missas och det
har gått mer än 2 dagar, ska nästa dos administreras så snart som
möjligt och därefter ska
doseringsschemat återupptas och doser administreras baserat på de
nya schemalagda dagarna.
Premedicinering med antipyretika och antihistamin rekommenderas före
den första infusionen av
POTELIGEO. Om en infusionsreaktion uppkommer ska premedicinering
administreras vid
efterföljande infusioner av POTELIGEO.
Dosjusteringar
_Dermatologiska reaktioner_
Patienter som har fått mogamulizumab har fått läkemedelsutslag, av
vilka vissa var svåra och/eller
allvarliga.
_ _
•
Om ett utslag (läkemedelsrelaterat) med
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 06-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 06-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 06-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 06-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 06-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 06-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 06-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 06-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 06-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 06-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 06-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 06-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 06-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 06-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 06-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 06-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 06-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 06-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 06-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 06-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 06-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 06-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 06-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 06-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 06-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 06-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 06-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 06-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 06-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 06-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 06-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 06-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 06-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 06-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 06-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 06-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 06-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 06-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 06-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 06-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 06-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 06-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 06-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 06-09-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 06-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 06-09-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 06-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 06-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 28-01-2019

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu