Poteligeo

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Mogamulizumab

Beszerezhető a:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC-kód:

L01XC25

INN (nemzetközi neve):

mogamulizumab

Terápiás csoport:

Antineoplastiska medel

Terápiás terület:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

Terápiás javallatok:

Poteligeo är indicerat för behandling av vuxna patienter med mykos fungoides (MF) eller Sézary syndrom (SS) som har fått minst en tidigare systemisk terapi.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2018-11-22

Betegtájékoztató

                                22
B. BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
POTELIGEO 4 MG/ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
mogamulizumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad POTELIGEO är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder POTELIGEO
3.
Hur POTELIGEO ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur POTELIGEO ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD POTELIGEO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
POTELIGEO innehåller den aktiva substansen mogamulizumab, som
tillhör en grupp läkemedel som
kallas monoklonala antikroppar. Mogamulizumab binder till cancerceller
som därefter förstörs av
immunsystemet (kroppens försvar).
Detta läkemedel används för att behandla vuxna med mycosis
fungoides och Sézarys syndrom, vilka
är cancertyper som kallas kutana T-cellslymfom. Detta läkemedel är
avsett för patienter som tidigare
har fått behandling med minst ett läkemedel via munnen eller som
injektion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER POTELIGEO
_ _
ANVÄND INTE POTELIGEO:
-
om du är allergisk mot mogamulizumab eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
TALA MED LÄKARE ELLER SJUKSKÖTERSKA INNAN DU FÅR POTELIGEO OM DU:
-
någon gång har fått en svår hudreaktion av detta läkemedel
-
någon gång har fått en infusionsreaktion av detta läkemedel
(eventuella symtom på en
infusionsreaktion anges i avsnitt 4)
-
har humant immunbristvirus (HIV), herpes, cytomegalovirus (CMV),
infektion med hepatit B
eller C eller andra pågående infektioner
-
har genomgått 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
POTELIGEO 4 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 20 mg mogamulizumab i 5 ml,
motsvarande 4 mg/ml.
Mogamulizumab tillverkas i ovarieceller från kinesisk hamster med
rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Klar till lätt opaliserande, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
POTELIGEO är avsett för behandling av vuxna patienter med mycosis
fungoides (MF) eller Sézarys
syndrom (SS) som har fått minst en tidigare systemisk behandling.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska endast sättas in och övervakas av läkare med
erfarenhet av cancerbehandling, och ska
bara administreras av hälso- och sjukvårdspersonal i en omgivning
där återupplivningsutrustning är
tillgänglig.
Dosering
Den rekommenderade dosen är 1 mg/kg mogamulizumab administrerat som
en intravenös infusion
under minst 60 minuter. Administrering sker varje vecka dag 1, 8, 15
och 22 i den första
28-dagarscykeln, följt av infusioner varannan vecka dag 1 och 15 i
varje efterföljande 28-dagarscykel
tills sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet.
POTELIGEO ska administreras inom 2 dagar från den schemalagda dagen.
Om en dos missas och det
har gått mer än 2 dagar, ska nästa dos administreras så snart som
möjligt och därefter ska
doseringsschemat återupptas och doser administreras baserat på de
nya schemalagda dagarna.
Premedicinering med antipyretika och antihistamin rekommenderas före
den första infusionen av
POTELIGEO. Om en infusionsreaktion uppkommer ska premedicinering
administreras vid
efterföljande infusioner av POTELIGEO.
Dosjusteringar
_Dermatologiska reaktioner_
Patienter som har fått mogamulizumab har fått läkemedelsutslag, av
vilka vissa var svåra och/eller
allvarliga.
_ _
•
Om ett utslag (läkemedelsrelaterat) med
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-09-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése