Posaconazole Accord

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Phần Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

posakonatsoli

Sẵn có từ:

Accord Healthcare S.L.U.

Mã ATC:

J02AC04

INN (Tên quốc tế):

posaconazole

Nhóm trị liệu:

Antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön

Khu trị liệu:

Mykoosit

Chỉ dẫn điều trị:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Vastareaktioita on määritelty, jos infektio etenee tai epäonnistuminen parantaa jälkeen vähintään 7 päivää ennen terapeuttisia annoksia tehokasta sienilääkitystä. Posakonatsolin Accord on tarkoitettu myös syvien sieni-infektioiden estoon seuraaville potilaille: Potilaat, jotka saavat remissioon tähtäävää-induktio kemoterapiaa akuutti myelooinen leukemia (AML) tai myelodysplastiseen oireyhtymään (MDS) odotetaan johtavan pitkittyneeseen neutropeniaan ja joilla on suuri riski kehittää syvä sieni-infektiot;Hematopoieettisen kantasolujen siirteen (HSCT) saaneilla, jotka ovat parhaillaan suuren annoksen immunosuppressiivinen hoito graft versus host disease, ja joilla on suuri riski kehittää syvä sieni-infektiot.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 7

Tình trạng ủy quyền:

valtuutettu

Ngày ủy quyền:

2019-07-25

Tờ rơi thông tin

                                35
B.
PAKKAUSSELOSTE
36
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
POSACONAZOLE ACCORD 100 MG ENTEROTABLETIT
posakonatsoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Posaconazole Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Posaconazole Accord
-valmistetta
3.
Miten Posaconazole Accord -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Posaconazole Accord -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ POSACONAZOLE ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Posaconazole Accord -valmiste sisältää posakonatsolia. Se kuuluu
sienilääkkeiden ryhmään, ja sitä
käytetään ehkäisemään ja hoitamaan monia erilaisia sienten
aiheuttamia infektioita.
Tämä lääke tuhoaa tiettyjä ihmisille infektioita aiheuttavia
sieniä tai pysäyttää niiden lisääntymisen.
Posaconazole Accord -valmistetta voidaan käyttää aikuispotilaiden
hoitoon
_Aspergillus_
-sukuun
kuuluvien sienten aiheuttamissa infektioissa.
Posaconazole Accord -valmistetta voidaan käyttää aikuispotilaiden
sekä vähintään 2-vuotiaiden ja yli
40 kg painavien lapsipotilaiden hoitoon seuraavantyyppisissä
sieni-infektioissa:
-
_Aspergillus_
-sukuun kuuluvien sienten aiheuttamat infektiot, jotka eivät ole
lievittyneet
aikaisemmalla amfoterisiini B- tai itrakonatsolihoi
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Posaconazole Accord 100 mg enterotabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi enterotabletti sisältää 100 mg posakonatsolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Enterotabletti
Keltainen, päällystetty, kapselinmuotoinen, noin 17,5 mm pitkä ja
6,7 mm leveä tabletti, jossa on
toisella puolella merkintä ”100P” eikä toisella puolella
mitään merkintää.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Posaconazole Accord -enterotabletit on tarkoitettu aikuispotilaille
seuraavien sieni-infektioiden
hoitoon (ks. kohdat 4.2 ja 5.1):
-
Invasiivinen aspergilloosi
Posaconazole Accord -enterotabletit on tarkoitettu vähintään
2-vuotiaille ja yli 40 kg painaville
pediatrisille potilaille sekä aikuispotilaille seuraavien
sieni-infektioiden hoitoon (ks. kohdat 4.2 ja
5.1):
-
Invasiivinen aspergilloosi potilailla, joilla amfoterisiini B tai
itrakontsoli ei tehoa tai potilailla,
jotka eivät siedä näitä lääkkeitä.
-
Fusarioosi potilailla, joilla amfoterisiini B ei tehoa tai potilailla,
jotka eivät siedä amfoterisiini
B:tä.
-
Kromoblastomykoosi ja mysetooma potilailla, joilla itrakonatsoli ei
tehoa tai potilailla, jotka
eivät siedä itrakonatsolia.
-
Koksidioidomykoosi potilailla, joilla amfoterisiini B, itrakonatsoli
tai flukonatsoli ei tehoa tai
potilailla, jotka eivät siedä näitä lääkkeitä.
Aikaisempi hoito katsotaan tehottomaksi, jos infektio etenee tai ei
lievity, kun tehokasta
sienilääkitystä on jatkettu terapeuttisilla hoitoannoksilla
vähintään 7 vuorokautta.
Posaconazole Accord -enterotabletit on tarkoitettu myös syvien
sieni-infektioiden estoon seuraaville
vähintään 2-vuotiaille ja yli 40 kg painaville pediatrisille
potilaille sekä aikuispotilaille (ks. kohdat 4.2
ja 5.1):
-
Potilaat, jotka saavat remissioon tähtäävää kemoterapiaa
akuuttiin myelooiseen leukemiaan
(AML) tai myelodysplastiseen oireyhtymään (MDS), ja hoitojen
odotetaan johtavan
pitkittyneeseen neutropeniaan ja joilla on suur
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 11-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 11-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 28-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 11-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 11-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 28-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 11-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 11-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 28-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 11-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 11-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 28-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 11-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 11-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 28-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 11-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 11-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 28-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 11-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 11-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 28-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 11-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 11-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 28-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 11-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 11-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 28-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 11-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 11-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 28-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 11-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 11-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 28-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 11-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 11-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 28-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 11-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 11-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 28-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 11-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 11-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 28-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 11-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 11-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 28-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 11-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 11-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 28-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 11-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 11-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 28-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 11-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 11-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 28-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 11-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 11-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 28-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 11-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 11-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 28-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 11-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 11-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 28-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 11-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 11-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 11-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 11-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 11-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 11-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 28-08-2019

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này