Posaconazole Accord

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

posakonatsoli

Предлага се от:

Accord Healthcare S.L.U.

АТС код:

J02AC04

INN (Международно Name):

posaconazole

Терапевтична група:

Antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön

Терапевтична област:

Mykoosit

Терапевтични показания:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Vastareaktioita on määritelty, jos infektio etenee tai epäonnistuminen parantaa jälkeen vähintään 7 päivää ennen terapeuttisia annoksia tehokasta sienilääkitystä. Posakonatsolin Accord on tarkoitettu myös syvien sieni-infektioiden estoon seuraaville potilaille: Potilaat, jotka saavat remissioon tähtäävää-induktio kemoterapiaa akuutti myelooinen leukemia (AML) tai myelodysplastiseen oireyhtymään (MDS) odotetaan johtavan pitkittyneeseen neutropeniaan ja joilla on suuri riski kehittää syvä sieni-infektiot;Hematopoieettisen kantasolujen siirteen (HSCT) saaneilla, jotka ovat parhaillaan suuren annoksen immunosuppressiivinen hoito graft versus host disease, ja joilla on suuri riski kehittää syvä sieni-infektiot.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2019-07-25

Листовка

                                35
B.
PAKKAUSSELOSTE
36
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
POSACONAZOLE ACCORD 100 MG ENTEROTABLETIT
posakonatsoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Posaconazole Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Posaconazole Accord
-valmistetta
3.
Miten Posaconazole Accord -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Posaconazole Accord -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ POSACONAZOLE ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Posaconazole Accord -valmiste sisältää posakonatsolia. Se kuuluu
sienilääkkeiden ryhmään, ja sitä
käytetään ehkäisemään ja hoitamaan monia erilaisia sienten
aiheuttamia infektioita.
Tämä lääke tuhoaa tiettyjä ihmisille infektioita aiheuttavia
sieniä tai pysäyttää niiden lisääntymisen.
Posaconazole Accord -valmistetta voidaan käyttää aikuispotilaiden
hoitoon
_Aspergillus_
-sukuun
kuuluvien sienten aiheuttamissa infektioissa.
Posaconazole Accord -valmistetta voidaan käyttää aikuispotilaiden
sekä vähintään 2-vuotiaiden ja yli
40 kg painavien lapsipotilaiden hoitoon seuraavantyyppisissä
sieni-infektioissa:
-
_Aspergillus_
-sukuun kuuluvien sienten aiheuttamat infektiot, jotka eivät ole
lievittyneet
aikaisemmalla amfoterisiini B- tai itrakonatsolihoi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Posaconazole Accord 100 mg enterotabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi enterotabletti sisältää 100 mg posakonatsolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Enterotabletti
Keltainen, päällystetty, kapselinmuotoinen, noin 17,5 mm pitkä ja
6,7 mm leveä tabletti, jossa on
toisella puolella merkintä ”100P” eikä toisella puolella
mitään merkintää.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Posaconazole Accord -enterotabletit on tarkoitettu aikuispotilaille
seuraavien sieni-infektioiden
hoitoon (ks. kohdat 4.2 ja 5.1):
-
Invasiivinen aspergilloosi
Posaconazole Accord -enterotabletit on tarkoitettu vähintään
2-vuotiaille ja yli 40 kg painaville
pediatrisille potilaille sekä aikuispotilaille seuraavien
sieni-infektioiden hoitoon (ks. kohdat 4.2 ja
5.1):
-
Invasiivinen aspergilloosi potilailla, joilla amfoterisiini B tai
itrakontsoli ei tehoa tai potilailla,
jotka eivät siedä näitä lääkkeitä.
-
Fusarioosi potilailla, joilla amfoterisiini B ei tehoa tai potilailla,
jotka eivät siedä amfoterisiini
B:tä.
-
Kromoblastomykoosi ja mysetooma potilailla, joilla itrakonatsoli ei
tehoa tai potilailla, jotka
eivät siedä itrakonatsolia.
-
Koksidioidomykoosi potilailla, joilla amfoterisiini B, itrakonatsoli
tai flukonatsoli ei tehoa tai
potilailla, jotka eivät siedä näitä lääkkeitä.
Aikaisempi hoito katsotaan tehottomaksi, jos infektio etenee tai ei
lievity, kun tehokasta
sienilääkitystä on jatkettu terapeuttisilla hoitoannoksilla
vähintään 7 vuorokautta.
Posaconazole Accord -enterotabletit on tarkoitettu myös syvien
sieni-infektioiden estoon seuraaville
vähintään 2-vuotiaille ja yli 40 kg painaville pediatrisille
potilaille sekä aikuispotilaille (ks. kohdat 4.2
ja 5.1):
-
Potilaat, jotka saavat remissioon tähtäävää kemoterapiaa
akuuttiin myelooiseen leukemiaan
(AML) tai myelodysplastiseen oireyhtymään (MDS), ja hoitojen
odotetaan johtavan
pitkittyneeseen neutropeniaan ja joilla on suur
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 11-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-08-2019
Листовка Листовка испански 11-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-12-2023
Листовка Листовка чешки 11-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-12-2023
Листовка Листовка датски 11-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 11-12-2023
Листовка Листовка немски 11-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-12-2023
Листовка Листовка естонски 11-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 11-12-2023
Листовка Листовка гръцки 11-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-12-2023
Листовка Листовка английски 11-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-08-2019
Листовка Листовка френски 11-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-12-2023
Листовка Листовка италиански 11-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 11-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-08-2019
Листовка Листовка латвийски 11-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 11-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-08-2019
Листовка Листовка литовски 11-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-12-2023
Листовка Листовка унгарски 11-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-12-2023
Листовка Листовка малтийски 11-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-08-2019
Листовка Листовка нидерландски 11-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-08-2019
Листовка Листовка полски 11-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 11-12-2023
Листовка Листовка португалски 11-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-08-2019
Листовка Листовка румънски 11-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 11-12-2023
Листовка Листовка словашки 11-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 11-12-2023
Листовка Листовка словенски 11-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 11-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-08-2019
Листовка Листовка шведски 11-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-12-2023
Листовка Листовка норвежки 11-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 11-12-2023
Листовка Листовка исландски 11-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 11-12-2023
Листовка Листовка хърватски 11-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 11-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 28-08-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите