Porcilis PCV M Hyo

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Le circovirus porcin de type 2 (PCV2) ORF2 sous-unité de l'antigène, Mycoplasma hyopneumoniae J souche inactivée

Sẵn có từ:

Intervet International B.V.

Mã ATC:

QI09AL08

INN (Tên quốc tế):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

Nhóm trị liệu:

Les porcs (pour l'engraissement)

Khu trị liệu:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Chỉ dẫn điều trị:

Pour l'immunisation active des porcs afin de réduire la charge virale, de la charge virale dans les poumons et les tissus lymphoïdes, l'excrétion virale causée par le circovirus porcin de type 2 (PCV2) l'infection, et de la gravité des lésions aux poumons causée par Mycoplasma hyopneumoniae infection. Pour réduire la perte de gain moyen quotidien au cours de la période finale face à des infections à Mycoplasma hyopneumoniae et/ou PCV2 (comme observé dans les études sur le terrain).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 7

Tình trạng ủy quyền:

Autorisé

Ngày ủy quyền:

2014-11-06

Tờ rơi thông tin

                                19
B. NOTICE
20
NOTICE :
PORCILIS PCV M HYO, ÉMULSION INJECTABLE POUR PORCS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
PAYS-BAS
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Porcilis PCV M Hyo, émulsion injectable pour porcs.
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
2 ml contient :
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
Antigène sous-unitaire type 2 (PCV2) ORF2 du circovirus porcin
≥ 2828 AU
1
Souche inactivée de
_Mycoplasma hyopneumoniae_
J
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANT(S) :
Huile minérale légère
0,268 ml
Aluminium (sous forme d’hydroxyde)
2,0 mg
1
Unités d’antigène telles que définies dans le test d’activité
_in vitro_
(ELISA).
2
Unités de puissance relative déterminées par rapport à un vaccin
de référence.
Emulsion homogène de couleur blanche à presque blanche, après
homogénéisation.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des porcs afin de réduire la virémie, la charge
virale dans les poumons et les
tissus lymphoïdes, l’excrétion du virus causée par l’infection
par le circovirus porcin type 2 (PCV2), et
la gravité des lésions pulmonaires dues à l’infection par
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Réduction de la
perte de gain de poids quotidien pendant la période de finition face
aux infections par
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
et/ou PCV2 (comme observé dans les études terrain).
Début de l’immunité avec une vaccination à dose unique :
PCV2 : 2 semaines après la vaccination.
_M. hyopneumoniae_
: 4 semaines après la vaccination.
Début de l’immunité avec une vaccination à deux doses :
PCV2 : 18 jours après la première vaccination
_M. hyopneumoniae_
: 3 semaines après la seconde vaccination.
Durée de l’immunité (pour les deux programmes de vacci
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
_ _
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Porcilis PCV M Hyo, émulsion injectable pour porcs
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
2 ml contient :
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
Antigène sous-unitaire type 2 (PCV2) ORF2 du circovirus porcin
≥ 2828 AU
1
Souche inactivée de
_Mycoplasma hyopneumoniae_
J
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANT(S) :
Huile minérale légère
0,268 ml
Aluminium (sous forme d’hydroxyde)
2,0 mg
1
Unités d’antigène telles que définies dans le test d’activité
_in vitro_
(ELISA).
2
Unités de puissance relative déterminées par rapport à un vaccin
de référence.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Emulsion injectable.
Emulsion homogène de couleur blanche à presque blanche, après
homogénéisation.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcs à l’engraissement.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des porcs afin de réduire la virémie, la charge
virale dans les poumons et les
tissus lymphoïdes, l’excrétion du virus causée par l’infection
par le circovirus porcin type 2 (PCV2), et
la gravité des lésions pulmonaires dues à l’infection par
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Réduction de la
perte de gain de poids quotidien pendant la période de finition face
aux infections par
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
et/ou PCV2 (comme observé dans les études terrain).
Début de l’immunité avec une vaccination à dose unique :
PCV2 : 2 semaines après la vaccination.
_M. hyopneumoniae_
:
_ _
4 semaines après la vaccination.
Début de l’immunité avec une vaccination à deux doses :
PCV2 : 18 jours après la première vaccination
_M. hyopneumoniae_
:
_ _
3 semaines après la seconde vaccination.
Durée de l’immunité (pour les deux programmes de vaccination) :
PCV2 : 22 semaines après la (dernière) vaccination
_M. hyopneumoniae _
: 21 semaines après la (dernière) vaccination.
3
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MI
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 04-09-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 18-06-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 18-06-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 18-06-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 18-06-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 04-09-2018