Porcilis PCV M Hyo

Страна: Європейський Союз

мова: французька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Le circovirus porcin de type 2 (PCV2) ORF2 sous-unité de l'antigène, Mycoplasma hyopneumoniae J souche inactivée

Доступна з:

Intervet International B.V.

Код атс:

QI09AL08

ІПН (Міжнародна Ім'я):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

Терапевтична група:

Les porcs (pour l'engraissement)

Терапевтична области:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Терапевтичні свідчення:

Pour l'immunisation active des porcs afin de réduire la charge virale, de la charge virale dans les poumons et les tissus lymphoïdes, l'excrétion virale causée par le circovirus porcin de type 2 (PCV2) l'infection, et de la gravité des lésions aux poumons causée par Mycoplasma hyopneumoniae infection. Pour réduire la perte de gain moyen quotidien au cours de la période finale face à des infections à Mycoplasma hyopneumoniae et/ou PCV2 (comme observé dans les études sur le terrain).

Огляд продуктів:

Revision: 7

Статус Авторизація:

Autorisé

Дата Авторизація:

2014-11-06

інформаційний буклет

                                19
B. NOTICE
20
NOTICE :
PORCILIS PCV M HYO, ÉMULSION INJECTABLE POUR PORCS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
PAYS-BAS
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Porcilis PCV M Hyo, émulsion injectable pour porcs.
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
2 ml contient :
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
Antigène sous-unitaire type 2 (PCV2) ORF2 du circovirus porcin
≥ 2828 AU
1
Souche inactivée de
_Mycoplasma hyopneumoniae_
J
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANT(S) :
Huile minérale légère
0,268 ml
Aluminium (sous forme d’hydroxyde)
2,0 mg
1
Unités d’antigène telles que définies dans le test d’activité
_in vitro_
(ELISA).
2
Unités de puissance relative déterminées par rapport à un vaccin
de référence.
Emulsion homogène de couleur blanche à presque blanche, après
homogénéisation.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des porcs afin de réduire la virémie, la charge
virale dans les poumons et les
tissus lymphoïdes, l’excrétion du virus causée par l’infection
par le circovirus porcin type 2 (PCV2), et
la gravité des lésions pulmonaires dues à l’infection par
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Réduction de la
perte de gain de poids quotidien pendant la période de finition face
aux infections par
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
et/ou PCV2 (comme observé dans les études terrain).
Début de l’immunité avec une vaccination à dose unique :
PCV2 : 2 semaines après la vaccination.
_M. hyopneumoniae_
: 4 semaines après la vaccination.
Début de l’immunité avec une vaccination à deux doses :
PCV2 : 18 jours après la première vaccination
_M. hyopneumoniae_
: 3 semaines après la seconde vaccination.
Durée de l’immunité (pour les deux programmes de vacci
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Porcilis PCV M Hyo, émulsion injectable pour porcs
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
2 ml contient :
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
Antigène sous-unitaire type 2 (PCV2) ORF2 du circovirus porcin
≥ 2828 AU
1
Souche inactivée de
_Mycoplasma hyopneumoniae_
J
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANT(S) :
Huile minérale légère
0,268 ml
Aluminium (sous forme d’hydroxyde)
2,0 mg
1
Unités d’antigène telles que définies dans le test d’activité
_in vitro_
(ELISA).
2
Unités de puissance relative déterminées par rapport à un vaccin
de référence.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Emulsion injectable.
Emulsion homogène de couleur blanche à presque blanche, après
homogénéisation.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcs à l’engraissement.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des porcs afin de réduire la virémie, la charge
virale dans les poumons et les
tissus lymphoïdes, l’excrétion du virus causée par l’infection
par le circovirus porcin type 2 (PCV2), et
la gravité des lésions pulmonaires dues à l’infection par
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Réduction de la
perte de gain de poids quotidien pendant la période de finition face
aux infections par
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
et/ou PCV2 (comme observé dans les études terrain).
Début de l’immunité avec une vaccination à dose unique :
PCV2 : 2 semaines après la vaccination.
_M. hyopneumoniae_
:
_ _
4 semaines après la vaccination.
Début de l’immunité avec une vaccination à deux doses :
PCV2 : 18 jours après la première vaccination
_M. hyopneumoniae_
:
_ _
3 semaines après la seconde vaccination.
Durée de l’immunité (pour les deux programmes de vaccination) :
PCV2 : 22 semaines après la (dernière) vaccination
_M. hyopneumoniae _
: 21 semaines après la (dernière) vaccination.
3
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MI
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 18-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 18-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 18-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 18-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 18-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 18-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 18-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 18-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 18-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 18-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 18-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 18-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 18-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-06-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 04-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-06-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 04-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 18-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 18-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-06-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 04-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 18-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 18-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 18-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 18-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 18-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 18-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 18-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 18-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 18-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 18-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 18-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 18-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 18-06-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів