Porcilis PCV M Hyo

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Le circovirus porcin de type 2 (PCV2) ORF2 sous-unité de l'antigène, Mycoplasma hyopneumoniae J souche inactivée

Dostupné z:

Intervet International B.V.

ATC kód:

QI09AL08

INN (Medzinárodný Name):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

Terapeutické skupiny:

Les porcs (pour l'engraissement)

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terapeutické indikácie:

Pour l'immunisation active des porcs afin de réduire la charge virale, de la charge virale dans les poumons et les tissus lymphoïdes, l'excrétion virale causée par le circovirus porcin de type 2 (PCV2) l'infection, et de la gravité des lésions aux poumons causée par Mycoplasma hyopneumoniae infection. Pour réduire la perte de gain moyen quotidien au cours de la période finale face à des infections à Mycoplasma hyopneumoniae et/ou PCV2 (comme observé dans les études sur le terrain).

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

Autorisé

Dátum Autorizácia:

2014-11-06

Príbalový leták

                                19
B. NOTICE
20
NOTICE :
PORCILIS PCV M HYO, ÉMULSION INJECTABLE POUR PORCS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
PAYS-BAS
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Porcilis PCV M Hyo, émulsion injectable pour porcs.
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
2 ml contient :
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
Antigène sous-unitaire type 2 (PCV2) ORF2 du circovirus porcin
≥ 2828 AU
1
Souche inactivée de
_Mycoplasma hyopneumoniae_
J
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANT(S) :
Huile minérale légère
0,268 ml
Aluminium (sous forme d’hydroxyde)
2,0 mg
1
Unités d’antigène telles que définies dans le test d’activité
_in vitro_
(ELISA).
2
Unités de puissance relative déterminées par rapport à un vaccin
de référence.
Emulsion homogène de couleur blanche à presque blanche, après
homogénéisation.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des porcs afin de réduire la virémie, la charge
virale dans les poumons et les
tissus lymphoïdes, l’excrétion du virus causée par l’infection
par le circovirus porcin type 2 (PCV2), et
la gravité des lésions pulmonaires dues à l’infection par
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Réduction de la
perte de gain de poids quotidien pendant la période de finition face
aux infections par
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
et/ou PCV2 (comme observé dans les études terrain).
Début de l’immunité avec une vaccination à dose unique :
PCV2 : 2 semaines après la vaccination.
_M. hyopneumoniae_
: 4 semaines après la vaccination.
Début de l’immunité avec une vaccination à deux doses :
PCV2 : 18 jours après la première vaccination
_M. hyopneumoniae_
: 3 semaines après la seconde vaccination.
Durée de l’immunité (pour les deux programmes de vacci
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Porcilis PCV M Hyo, émulsion injectable pour porcs
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
2 ml contient :
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
Antigène sous-unitaire type 2 (PCV2) ORF2 du circovirus porcin
≥ 2828 AU
1
Souche inactivée de
_Mycoplasma hyopneumoniae_
J
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANT(S) :
Huile minérale légère
0,268 ml
Aluminium (sous forme d’hydroxyde)
2,0 mg
1
Unités d’antigène telles que définies dans le test d’activité
_in vitro_
(ELISA).
2
Unités de puissance relative déterminées par rapport à un vaccin
de référence.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Emulsion injectable.
Emulsion homogène de couleur blanche à presque blanche, après
homogénéisation.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcs à l’engraissement.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des porcs afin de réduire la virémie, la charge
virale dans les poumons et les
tissus lymphoïdes, l’excrétion du virus causée par l’infection
par le circovirus porcin type 2 (PCV2), et
la gravité des lésions pulmonaires dues à l’infection par
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Réduction de la
perte de gain de poids quotidien pendant la période de finition face
aux infections par
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
et/ou PCV2 (comme observé dans les études terrain).
Début de l’immunité avec une vaccination à dose unique :
PCV2 : 2 semaines après la vaccination.
_M. hyopneumoniae_
:
_ _
4 semaines après la vaccination.
Début de l’immunité avec une vaccination à deux doses :
PCV2 : 18 jours après la première vaccination
_M. hyopneumoniae_
:
_ _
3 semaines après la seconde vaccination.
Durée de l’immunité (pour les deux programmes de vaccination) :
PCV2 : 22 semaines après la (dernière) vaccination
_M. hyopneumoniae _
: 21 semaines après la (dernière) vaccination.
3
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MI
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 04-09-2018

Zobraziť históriu dokumentov