Pandemrix

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Bồ Đào Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

vírus inchavel da gripe inativado, contendo antigénio equivalente a A / California / 07/2009 (H1N1) - cepa usada usada NYMC X-179A

Sẵn có từ:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Mã ATC:

J07BB02

INN (Tên quốc tế):

influenza vaccine (H1N1)v (split virion, inactivated, adjuvanted)

Nhóm trị liệu:

Vacinas contra a gripe

Khu trị liệu:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Chỉ dẫn điều trị:

Profilaxia da gripe causada pelo vírus A (H1N1) v 2009. A Pandemrix só deve ser utilizada se as vacinas vacinais estacionais trivalentes / quadrivalentes recomendadas não estiverem disponíveis e se a imunização contra (H1N1) v for considerada necessária (ver seções 4. 4 e 4. Pandemrix deve ser usado de acordo com Orientação Oficial.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 23

Tình trạng ủy quyền:

Retirado

Ngày ủy quyền:

2008-05-20

Tờ rơi thông tin

                                36
B. FOLHETO INFORMATIVO
37
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PANDEMRIX SUSPENSÃO E EMULSÃO PARA EMULSÃO INJETÁVEL
Vacina contra a gripe (H1N1)v (virião fragmentado, inativado, com
adjuvante)
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE RECEBER ESTA VACINA,
POIS CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
-
Esta vacina foi receitada apenas para si. Não deve dá-la a outros.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Pandemrix e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de receber Pandemrix
3.
Como Pandemrix é administrado
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Pandemrix
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PANDEMRIX E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É PANDEMRIX E PARA QUE É UTILIZADO
Pandemrix é uma vacina para prevenir a gripe causada pelo vírus
A(H1N1)v 2009.
O seu médico geralmente irá recomendar uma vacina diferente (vacina
trivalente/quadrivalente anual
contra a gripe) em vez de Pandemrix, mas se as vacinas
trivalente/quadrivalente não estiverem
disponíveis, Pandemrix ainda pode ser uma opção se necessitar de
proteção contra a gripe causada
pelo vírus A(H1N1) (ver Advertências e precauções).
COMO FUNCIONA PANDEMRIX
Quando a vacina é administrada a um indivíduo, o sistema imunitário
(sistema de defesa natural do
organismo) irá produzir a sua própria proteção (anticorpos) contra
a doença. Nenhum dos
componentes da vacina pode causar gripe.
2.
O QUE PRECISA 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Pandemrix suspensão e emulsão para emulsão injetável.
Vacina contra a gripe (H1N1)v (virião fragmentado, inativado, com
adjuvante)
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Após reconstituição, 1 dose (0,5 ml) contém:
Vírus influenza fragmentado inativado, contendo antigénio
*
equivalente a:
Estirpe derivada de A/California/07/2009 (H1N1) utilizando NYMC X-179A
3,75
microgramas
**
*
propagado em ovos
**
hemaglutinina
O adjuvante AS03 é composto por esqualeno (10,69 miligramas),
DL-α-tocoferol (11,86 miligramas)
e polissorbato 80 (4,86 miligramas)
A suspensão e a emulsão uma vez misturadas formam uma vacina
multidose num frasco para
injetáveis. Ver secção 6.5 para o número de doses por frasco para
injetáveis.
Excipiente com efeito conhecido
A vacina contém 5 microgramas de tiomersal
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão e emulsão para emulsão injetável.
A suspensão é um líquido incolor ligeiramente opalescente.
A emulsão é um líquido leitoso e homogéneo, de cor esbranquiçada
a amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Profilaxia da gripe causada pelo vírus A (H1N1)v 2009. Pandemrix deve
ser utilizado apenas se as
vacinas trivalente/quadrivalente contra a gripe sazonal anual
recomendadas não estiverem disponíveis
e se a imunização contra o (H1N1)v for considerada necessária (ver
secções 4.4 e 4.8).
Pandemrix deve ser administrado de acordo com as Recomendações
Oficiais.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
3
As recomendações posológicas têm em consideração a informação
de segurança e imunogenicidade
dos ensaios
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 10-06-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 10-06-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 10-06-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 10-06-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 10-06-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 10-06-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 10-06-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 10-06-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 10-06-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 10-06-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 10-06-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 10-06-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 10-06-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 10-06-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 10-06-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 10-06-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 10-06-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 10-06-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 10-06-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 10-06-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 10-06-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 10-06-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 10-06-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 10-06-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 10-06-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 10-06-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 10-06-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 10-06-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 10-06-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 10-06-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 10-06-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 10-06-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 10-06-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 10-06-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 10-06-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 10-06-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 10-06-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 10-06-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 10-06-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 10-06-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 10-06-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 10-06-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 10-06-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 10-06-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 10-06-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 10-06-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 10-06-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 10-06-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 10-06-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 10-06-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 10-06-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 10-06-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 10-06-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 10-06-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 10-06-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 10-06-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 10-06-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 10-06-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 10-06-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 10-06-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 10-06-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 10-06-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 10-06-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 10-06-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 10-06-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 10-06-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 10-06-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 10-06-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 10-06-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 10-06-2016

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu