Pandemrix

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

vírus inchavel da gripe inativado, contendo antigénio equivalente a A / California / 07/2009 (H1N1) - cepa usada usada NYMC X-179A

Beszerezhető a:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kód:

J07BB02

INN (nemzetközi neve):

influenza vaccine (H1N1)v (split virion, inactivated, adjuvanted)

Terápiás csoport:

Vacinas contra a gripe

Terápiás terület:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terápiás javallatok:

Profilaxia da gripe causada pelo vírus A (H1N1) v 2009. A Pandemrix só deve ser utilizada se as vacinas vacinais estacionais trivalentes / quadrivalentes recomendadas não estiverem disponíveis e se a imunização contra (H1N1) v for considerada necessária (ver seções 4. 4 e 4. Pandemrix deve ser usado de acordo com Orientação Oficial.

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

Retirado

Engedély dátuma:

2008-05-20

Betegtájékoztató

                                36
B. FOLHETO INFORMATIVO
37
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PANDEMRIX SUSPENSÃO E EMULSÃO PARA EMULSÃO INJETÁVEL
Vacina contra a gripe (H1N1)v (virião fragmentado, inativado, com
adjuvante)
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE RECEBER ESTA VACINA,
POIS CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
-
Esta vacina foi receitada apenas para si. Não deve dá-la a outros.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Pandemrix e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de receber Pandemrix
3.
Como Pandemrix é administrado
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Pandemrix
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PANDEMRIX E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É PANDEMRIX E PARA QUE É UTILIZADO
Pandemrix é uma vacina para prevenir a gripe causada pelo vírus
A(H1N1)v 2009.
O seu médico geralmente irá recomendar uma vacina diferente (vacina
trivalente/quadrivalente anual
contra a gripe) em vez de Pandemrix, mas se as vacinas
trivalente/quadrivalente não estiverem
disponíveis, Pandemrix ainda pode ser uma opção se necessitar de
proteção contra a gripe causada
pelo vírus A(H1N1) (ver Advertências e precauções).
COMO FUNCIONA PANDEMRIX
Quando a vacina é administrada a um indivíduo, o sistema imunitário
(sistema de defesa natural do
organismo) irá produzir a sua própria proteção (anticorpos) contra
a doença. Nenhum dos
componentes da vacina pode causar gripe.
2.
O QUE PRECISA 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Pandemrix suspensão e emulsão para emulsão injetável.
Vacina contra a gripe (H1N1)v (virião fragmentado, inativado, com
adjuvante)
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Após reconstituição, 1 dose (0,5 ml) contém:
Vírus influenza fragmentado inativado, contendo antigénio
*
equivalente a:
Estirpe derivada de A/California/07/2009 (H1N1) utilizando NYMC X-179A
3,75
microgramas
**
*
propagado em ovos
**
hemaglutinina
O adjuvante AS03 é composto por esqualeno (10,69 miligramas),
DL-α-tocoferol (11,86 miligramas)
e polissorbato 80 (4,86 miligramas)
A suspensão e a emulsão uma vez misturadas formam uma vacina
multidose num frasco para
injetáveis. Ver secção 6.5 para o número de doses por frasco para
injetáveis.
Excipiente com efeito conhecido
A vacina contém 5 microgramas de tiomersal
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão e emulsão para emulsão injetável.
A suspensão é um líquido incolor ligeiramente opalescente.
A emulsão é um líquido leitoso e homogéneo, de cor esbranquiçada
a amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Profilaxia da gripe causada pelo vírus A (H1N1)v 2009. Pandemrix deve
ser utilizado apenas se as
vacinas trivalente/quadrivalente contra a gripe sazonal anual
recomendadas não estiverem disponíveis
e se a imunização contra o (H1N1)v for considerada necessária (ver
secções 4.4 e 4.8).
Pandemrix deve ser administrado de acordo com as Recomendações
Oficiais.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
3
As recomendações posológicas têm em consideração a informação
de segurança e imunogenicidade
dos ensaios
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-06-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 10-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-06-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 10-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-06-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-06-2016

Dokumentumelőzmények megtekintése