Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml) Concentrato per soluzione per Infusione

Quốc gia: Thụy Sĩ

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Buy It Now

Download Tờ rơi thông tin (PIL)
16-06-2024

Thành phần hoạt chất:

relatlimabum, nivolumabum

Sẵn có từ:

Bristol-Myers Squibb SA

Mã ATC:

L01XY03

INN (Tên quốc tế):

relatlimabum, nivolumabum

Dạng dược phẩm:

Concentrato per soluzione per Infusione

Thành phần:

relatlimabum 80 mg, nivolumabum 240 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, saccharum, polysorbatum 80, acidum penteticum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 20 ml.

Lớp học:

A

Nhóm trị liệu:

Biotechnologika

Khu trị liệu:

fortgeschrittenes Melanom

Tình trạng ủy quyền:

zugelassen

Ngày ủy quyền:

1970-01-01

Tờ rơi thông tin

                                •
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
Nessun risultato
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
OPDUALAG®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
▼ Questo medicamento è soggetto a monitoraggio addizionale. Ciò
consente una rapida identificazione
delle nuove conoscenze in materia di sicurezza. Chi esercita una
professione sanitaria è invitato a
segnalare un nuovo o serio effetto collaterale sospetto. Per
indicazioni a proposito della segnalazione di
effetti collaterali, cfr. la rubrica «Effetti indesiderati».
OPDUALAG®
Bristol-Myers Squibb SA
Composizione
Principi attivi
Nivolumab e relatlimab sono anticorpi monoclonali dell'immunoglobulina
umana G4 (IgG4) (HuMAb),
prodotti tramite tecnologia DNA ricombinante in cellule ovariche di
criceti cinesi.
Sostanze ausiliarie
Histidinum (ottenuto da barbabietola da zucchero, mais o soia
geneticamente modificati), Histidini
hydrochloridum monohydricum (ottenuto da barbabietola da zucchero,
mais o soia geneticamente
modificati), Saccharum (ottenuto da barbabietola da zucchero
geneticamente modificata), Acidum
penteticum, Polysorbatum 80, Aqua ad iniectabilia.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Concentrato per soluzione per infusione (e.v.; concentrato sterile).
Liquido da limpido a opalescente, da incolore a giallo pallido, che
può contenere (poche) particelle di
colore chiaro. La soluzione ha un pH di circa 5,8 e una osmolarità di
circa 3
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 16-06-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 16-06-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 01-02-2024