Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml) Concentrato per soluzione per Infusione

País: Suïssa

Idioma: italià

Font: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
01-03-2022

ingredients actius:

relatlimabum, nivolumabum

Disponible des:

Bristol-Myers Squibb SA

Codi ATC:

L01XY03

Designació comuna internacional (DCI):

relatlimabum, nivolumabum

formulario farmacéutico:

Concentrato per soluzione per Infusione

Composición:

relatlimabum 80 mg, nivolumabum 240 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, saccharum, polysorbatum 80, acidum penteticum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 20 ml.

clase:

A

Grupo terapéutico:

Biotechnologika

Área terapéutica:

fortgeschrittenes Melanom

Estat d'Autorització:

zugelassen

Data d'autorització:

1970-01-01

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Interazioni
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Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
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OPDUALAG®
Bristol-Myers Squibb SA
Composizione
Principi attivi
Nivolumab e relatlimab sono anticorpi monoclonali dell'immunoglobulina
umana G4 (IgG4) (HuMAb),
prodotti tramite tecnologia DNA ricombinante in cellule ovariche di
criceti cinesi.
Sostanze ausiliarie
Histidinum (ottenuto da barbabietola da zucchero, mais o soia
geneticamente modificati), Histidini
hydrochloridum monohydricum (ottenuto da barbabietola da zucchero,
mais o soia geneticamente
modificati), Saccharum (ottenuto da barbabietola da zucchero
geneticamente modificata), Acidum
penteticum, Polysorbatum 80, Aqua ad iniectabilia.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Concentrato per soluzione per infusione (e.v.; concentrato sterile).
Liquido da limpido a opalescente, da incolore a giallo pallido, che
può contenere (poche) particelle di
colore chiaro. La soluzione ha un pH di circa 5,8 e una osmolarità di
circa 3
                                
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