Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS)

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Croatia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

nitisinone

Sẵn có từ:

MendeliKABS Europe Ltd

Mã ATC:

A16AX04

INN (Tên quốc tế):

nitisinone

Nhóm trị liệu:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Khu trị liệu:

Tyrosinemias

Chỉ dẫn điều trị:

Liječenje odraslih i pedijatrijskih (u bilo kojoj dobnoj skupini) bolesnika s potvrđenom dijagnozom nasljedne tirozinemije tip 1 (HT1) u kombinaciji s prehrambenim ograničenjem tirozina i fenilalanina.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 6

Tình trạng ủy quyền:

povučen

Ngày ủy quyền:

2017-08-24

Tờ rơi thông tin

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NITISINONE MDK 2 MG TVRDE KAPSULE
NITISINONE MDK 5 MG TVRDE KAPSULE
NITISINONE MDK 10 MG TVRDE KAPSULE
NITISINONE MDK 20 MG TVRDE KAPSULE
nitizinon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Nitisinone MDK i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Nitisinone MDK
3.
Kako uzimati Nitisinone MDK
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Nitisinone MDK
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NITISINONE MDK I ZA ŠTO SE KORISTI
Nitisinone MDK sadrži djelatnu tvar nitizinon. Ovaj se lijek
primjenjuje u liječenju rijetke bolesti
zvane nasljedna tirozinemija tipa 1 u odraslih, adolescenata i djece
(bilo koje dobi).
U ovoj bolesti Vaše tijelo nije u stanju u potpunosti razgraditi
aminokiselinu tirozin (aminokiseline su
građevne jedinice naših proteina), stvarajući tako štetne tvari.
Te se tvari nakupljaju u Vašem tijelu.
Nitisinone MDK blokira razgradnju tirozina te ne nastaju štetne
tvari.
Morate se pridržavati posebne dijete dok uzimate ovaj lijek, jer će
tirozin zaostati u Vašem tijelu. Ta
se posebna dijeta temelji na niskom sadržaju tirozina i fenilalanina
(druge aminokiseline).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI NITISINONE MDK
NEMOJTE UZIMATI NITISINONE MDK
-
ako ste alergični na nitizinon ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
Nemojte dojiti dok uzimate ovaj lijek, pogl
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Nitisinone MDK 2 mg tvrde kapsule
Nitisinone MDK 5 mg tvrde kapsule
Nitisinone MDK 10 mg tvrde kapsule
Nitisinone MDK 20 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nitisinone MDK 2 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 2 mg nitizinona.
Nitisinone MDK 5 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 5 mg nitizinona.
Nitisinone MDK 10 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 10 mg nitizinona.
Nitisinone MDK 20 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 20 mg nitizinona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Kapsule sadrže bijeli do gotovo bijeli prašak.
Nitisinone MDK 2 mg tvrde kapsule
Bijele, neprozirne kapsule veličine 15,7 mm s utisnutom oznakom u
crnoj tinti „2 mg” na kapici i
„Nitisinone” na tijelu kapsule.
Nitisinone MDK 5 mg tvrde kapsule
Bijele, neprozirne kapsule veličine 15,7 mm s utisnutom oznakom u
crnoj tinti „5 mg” na kapici i
„Nitisinone” na tijelu kapsule.
Nitisinone MDK 10 mg tvrde kapsule
Bijele, neprozirne kapsule veličine 15,7 mm s utisnutom oznakom u
crnoj tinti „10 mg” na kapici i
„Nitisinone” na tijelu kapsule.
Nitisinone MDK 20 mg tvrde kapsule
Bijele, neprozirne kapsule veličine 15,7 mm s utisnutom oznakom u
crnoj tinti „20 mg” na kapici i
„Nitisinone” na tijelu kapsule.
Lijek koji više nije odobren
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje odraslih i pedijatrijskih bolesnika (bilo koje dobi) s
potvrđenom dijagnozom nasljedne
tirozinemije tipa 1 (HT-1) u kombinaciji s ograničenjem unosa
tirozina i fenilalanina hranom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje nitizinonom mora započeti i nadzirati liječnik iskusan u
liječenju bolesnika s HT-1.
Doziranje
Liječenje svih genotipova bolesti mora se započeti čim je prije
moguće, kako bi se povećalo ukupno
preživljenje i izbjegle komplikacije poput zatajenja jetre, raka
jetre i bolesti bubrega. Pored liječenja
niti
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 14-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 14-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 14-06-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 14-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 14-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 14-06-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 14-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 14-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 14-06-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 14-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 14-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 14-06-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 14-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 14-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 14-06-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 14-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 14-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 14-06-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 14-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 14-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 14-06-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 14-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 14-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 14-06-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 14-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 14-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 14-06-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 14-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 14-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 14-06-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 14-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 14-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 14-06-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 14-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 14-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 14-06-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 14-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 14-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 14-06-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 14-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 14-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 14-06-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 14-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 14-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 14-06-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 14-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 14-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 14-06-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 14-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 14-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 14-06-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 14-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 14-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 14-06-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 14-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 14-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 14-06-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 14-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 14-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 14-06-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 14-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 14-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 14-06-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 14-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 14-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 14-06-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 14-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 14-06-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 14-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 14-06-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này