Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS)

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-06-2023

Aktiv ingrediens:

nitisinone

Tilgjengelig fra:

MendeliKABS Europe Ltd

ATC-kode:

A16AX04

INN (International Name):

nitisinone

Terapeutisk gruppe:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Terapeutisk område:

Tyrosinemias

Indikasjoner:

Liječenje odraslih i pedijatrijskih (u bilo kojoj dobnoj skupini) bolesnika s potvrđenom dijagnozom nasljedne tirozinemije tip 1 (HT1) u kombinaciji s prehrambenim ograničenjem tirozina i fenilalanina.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

povučen

Autorisasjon dato:

2017-08-24

Informasjon til brukeren

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NITISINONE MDK 2 MG TVRDE KAPSULE
NITISINONE MDK 5 MG TVRDE KAPSULE
NITISINONE MDK 10 MG TVRDE KAPSULE
NITISINONE MDK 20 MG TVRDE KAPSULE
nitizinon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Nitisinone MDK i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Nitisinone MDK
3.
Kako uzimati Nitisinone MDK
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Nitisinone MDK
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NITISINONE MDK I ZA ŠTO SE KORISTI
Nitisinone MDK sadrži djelatnu tvar nitizinon. Ovaj se lijek
primjenjuje u liječenju rijetke bolesti
zvane nasljedna tirozinemija tipa 1 u odraslih, adolescenata i djece
(bilo koje dobi).
U ovoj bolesti Vaše tijelo nije u stanju u potpunosti razgraditi
aminokiselinu tirozin (aminokiseline su
građevne jedinice naših proteina), stvarajući tako štetne tvari.
Te se tvari nakupljaju u Vašem tijelu.
Nitisinone MDK blokira razgradnju tirozina te ne nastaju štetne
tvari.
Morate se pridržavati posebne dijete dok uzimate ovaj lijek, jer će
tirozin zaostati u Vašem tijelu. Ta
se posebna dijeta temelji na niskom sadržaju tirozina i fenilalanina
(druge aminokiseline).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI NITISINONE MDK
NEMOJTE UZIMATI NITISINONE MDK
-
ako ste alergični na nitizinon ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
Nemojte dojiti dok uzimate ovaj lijek, pogl
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Nitisinone MDK 2 mg tvrde kapsule
Nitisinone MDK 5 mg tvrde kapsule
Nitisinone MDK 10 mg tvrde kapsule
Nitisinone MDK 20 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nitisinone MDK 2 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 2 mg nitizinona.
Nitisinone MDK 5 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 5 mg nitizinona.
Nitisinone MDK 10 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 10 mg nitizinona.
Nitisinone MDK 20 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 20 mg nitizinona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Kapsule sadrže bijeli do gotovo bijeli prašak.
Nitisinone MDK 2 mg tvrde kapsule
Bijele, neprozirne kapsule veličine 15,7 mm s utisnutom oznakom u
crnoj tinti „2 mg” na kapici i
„Nitisinone” na tijelu kapsule.
Nitisinone MDK 5 mg tvrde kapsule
Bijele, neprozirne kapsule veličine 15,7 mm s utisnutom oznakom u
crnoj tinti „5 mg” na kapici i
„Nitisinone” na tijelu kapsule.
Nitisinone MDK 10 mg tvrde kapsule
Bijele, neprozirne kapsule veličine 15,7 mm s utisnutom oznakom u
crnoj tinti „10 mg” na kapici i
„Nitisinone” na tijelu kapsule.
Nitisinone MDK 20 mg tvrde kapsule
Bijele, neprozirne kapsule veličine 15,7 mm s utisnutom oznakom u
crnoj tinti „20 mg” na kapici i
„Nitisinone” na tijelu kapsule.
Lijek koji više nije odobren
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje odraslih i pedijatrijskih bolesnika (bilo koje dobi) s
potvrđenom dijagnozom nasljedne
tirozinemije tipa 1 (HT-1) u kombinaciji s ograničenjem unosa
tirozina i fenilalanina hranom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje nitizinonom mora započeti i nadzirati liječnik iskusan u
liječenju bolesnika s HT-1.
Doziranje
Liječenje svih genotipova bolesti mora se započeti čim je prije
moguće, kako bi se povećalo ukupno
preživljenje i izbjegle komplikacije poput zatajenja jetre, raka
jetre i bolesti bubrega. Pored liječenja
niti
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-06-2023

Søk varsler relatert til dette produktet