Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-06-2023

Ingredient activ:

nitisinone

Disponibil de la:

MendeliKABS Europe Ltd

Codul ATC:

A16AX04

INN (nume internaţional):

nitisinone

Grupul Terapeutică:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Zonă Terapeutică:

Tyrosinemias

Indicații terapeutice:

Liječenje odraslih i pedijatrijskih (u bilo kojoj dobnoj skupini) bolesnika s potvrđenom dijagnozom nasljedne tirozinemije tip 1 (HT1) u kombinaciji s prehrambenim ograničenjem tirozina i fenilalanina.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

povučen

Data de autorizare:

2017-08-24

Prospect

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NITISINONE MDK 2 MG TVRDE KAPSULE
NITISINONE MDK 5 MG TVRDE KAPSULE
NITISINONE MDK 10 MG TVRDE KAPSULE
NITISINONE MDK 20 MG TVRDE KAPSULE
nitizinon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Nitisinone MDK i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Nitisinone MDK
3.
Kako uzimati Nitisinone MDK
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Nitisinone MDK
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NITISINONE MDK I ZA ŠTO SE KORISTI
Nitisinone MDK sadrži djelatnu tvar nitizinon. Ovaj se lijek
primjenjuje u liječenju rijetke bolesti
zvane nasljedna tirozinemija tipa 1 u odraslih, adolescenata i djece
(bilo koje dobi).
U ovoj bolesti Vaše tijelo nije u stanju u potpunosti razgraditi
aminokiselinu tirozin (aminokiseline su
građevne jedinice naših proteina), stvarajući tako štetne tvari.
Te se tvari nakupljaju u Vašem tijelu.
Nitisinone MDK blokira razgradnju tirozina te ne nastaju štetne
tvari.
Morate se pridržavati posebne dijete dok uzimate ovaj lijek, jer će
tirozin zaostati u Vašem tijelu. Ta
se posebna dijeta temelji na niskom sadržaju tirozina i fenilalanina
(druge aminokiseline).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI NITISINONE MDK
NEMOJTE UZIMATI NITISINONE MDK
-
ako ste alergični na nitizinon ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
Nemojte dojiti dok uzimate ovaj lijek, pogl
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Nitisinone MDK 2 mg tvrde kapsule
Nitisinone MDK 5 mg tvrde kapsule
Nitisinone MDK 10 mg tvrde kapsule
Nitisinone MDK 20 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nitisinone MDK 2 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 2 mg nitizinona.
Nitisinone MDK 5 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 5 mg nitizinona.
Nitisinone MDK 10 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 10 mg nitizinona.
Nitisinone MDK 20 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 20 mg nitizinona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Kapsule sadrže bijeli do gotovo bijeli prašak.
Nitisinone MDK 2 mg tvrde kapsule
Bijele, neprozirne kapsule veličine 15,7 mm s utisnutom oznakom u
crnoj tinti „2 mg” na kapici i
„Nitisinone” na tijelu kapsule.
Nitisinone MDK 5 mg tvrde kapsule
Bijele, neprozirne kapsule veličine 15,7 mm s utisnutom oznakom u
crnoj tinti „5 mg” na kapici i
„Nitisinone” na tijelu kapsule.
Nitisinone MDK 10 mg tvrde kapsule
Bijele, neprozirne kapsule veličine 15,7 mm s utisnutom oznakom u
crnoj tinti „10 mg” na kapici i
„Nitisinone” na tijelu kapsule.
Nitisinone MDK 20 mg tvrde kapsule
Bijele, neprozirne kapsule veličine 15,7 mm s utisnutom oznakom u
crnoj tinti „20 mg” na kapici i
„Nitisinone” na tijelu kapsule.
Lijek koji više nije odobren
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje odraslih i pedijatrijskih bolesnika (bilo koje dobi) s
potvrđenom dijagnozom nasljedne
tirozinemije tipa 1 (HT-1) u kombinaciji s ograničenjem unosa
tirozina i fenilalanina hranom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje nitizinonom mora započeti i nadzirati liječnik iskusan u
liječenju bolesnika s HT-1.
Doziranje
Liječenje svih genotipova bolesti mora se započeti čim je prije
moguće, kako bi se povećalo ukupno
preživljenje i izbjegle komplikacije poput zatajenja jetre, raka
jetre i bolesti bubrega. Pored liječenja
niti
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-06-2023
Prospect Prospect spaniolă 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-06-2023
Prospect Prospect cehă 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-06-2023
Prospect Prospect daneză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-06-2023
Prospect Prospect germană 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-06-2023
Prospect Prospect estoniană 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-06-2023
Prospect Prospect greacă 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-06-2023
Prospect Prospect engleză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-06-2023
Prospect Prospect franceză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-06-2023
Prospect Prospect italiană 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-06-2023
Prospect Prospect letonă 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-06-2023
Prospect Prospect lituaniană 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-06-2023
Prospect Prospect maghiară 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-06-2023
Prospect Prospect malteză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-06-2023
Prospect Prospect olandeză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-06-2023
Prospect Prospect poloneză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-06-2023
Prospect Prospect portugheză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-06-2023
Prospect Prospect română 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-06-2023
Prospect Prospect slovacă 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-06-2023
Prospect Prospect slovenă 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-06-2023
Prospect Prospect finlandeză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-06-2023
Prospect Prospect suedeză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-06-2023
Prospect Prospect norvegiană 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-06-2023
Prospect Prospect islandeză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-06-2023

Căutați alerte legate de acest produs