Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS)

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

nitisinone

Dostupné z:

MendeliKABS Europe Ltd

ATC kód:

A16AX04

INN (Medzinárodný Name):

nitisinone

Terapeutické skupiny:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Terapeutické oblasti:

Tyrosinemias

Terapeutické indikácie:

Liječenje odraslih i pedijatrijskih (u bilo kojoj dobnoj skupini) bolesnika s potvrđenom dijagnozom nasljedne tirozinemije tip 1 (HT1) u kombinaciji s prehrambenim ograničenjem tirozina i fenilalanina.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

povučen

Dátum Autorizácia:

2017-08-24

Príbalový leták

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NITISINONE MDK 2 MG TVRDE KAPSULE
NITISINONE MDK 5 MG TVRDE KAPSULE
NITISINONE MDK 10 MG TVRDE KAPSULE
NITISINONE MDK 20 MG TVRDE KAPSULE
nitizinon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Nitisinone MDK i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Nitisinone MDK
3.
Kako uzimati Nitisinone MDK
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Nitisinone MDK
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NITISINONE MDK I ZA ŠTO SE KORISTI
Nitisinone MDK sadrži djelatnu tvar nitizinon. Ovaj se lijek
primjenjuje u liječenju rijetke bolesti
zvane nasljedna tirozinemija tipa 1 u odraslih, adolescenata i djece
(bilo koje dobi).
U ovoj bolesti Vaše tijelo nije u stanju u potpunosti razgraditi
aminokiselinu tirozin (aminokiseline su
građevne jedinice naših proteina), stvarajući tako štetne tvari.
Te se tvari nakupljaju u Vašem tijelu.
Nitisinone MDK blokira razgradnju tirozina te ne nastaju štetne
tvari.
Morate se pridržavati posebne dijete dok uzimate ovaj lijek, jer će
tirozin zaostati u Vašem tijelu. Ta
se posebna dijeta temelji na niskom sadržaju tirozina i fenilalanina
(druge aminokiseline).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI NITISINONE MDK
NEMOJTE UZIMATI NITISINONE MDK
-
ako ste alergični na nitizinon ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
Nemojte dojiti dok uzimate ovaj lijek, pogl
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Nitisinone MDK 2 mg tvrde kapsule
Nitisinone MDK 5 mg tvrde kapsule
Nitisinone MDK 10 mg tvrde kapsule
Nitisinone MDK 20 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nitisinone MDK 2 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 2 mg nitizinona.
Nitisinone MDK 5 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 5 mg nitizinona.
Nitisinone MDK 10 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 10 mg nitizinona.
Nitisinone MDK 20 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 20 mg nitizinona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Kapsule sadrže bijeli do gotovo bijeli prašak.
Nitisinone MDK 2 mg tvrde kapsule
Bijele, neprozirne kapsule veličine 15,7 mm s utisnutom oznakom u
crnoj tinti „2 mg” na kapici i
„Nitisinone” na tijelu kapsule.
Nitisinone MDK 5 mg tvrde kapsule
Bijele, neprozirne kapsule veličine 15,7 mm s utisnutom oznakom u
crnoj tinti „5 mg” na kapici i
„Nitisinone” na tijelu kapsule.
Nitisinone MDK 10 mg tvrde kapsule
Bijele, neprozirne kapsule veličine 15,7 mm s utisnutom oznakom u
crnoj tinti „10 mg” na kapici i
„Nitisinone” na tijelu kapsule.
Nitisinone MDK 20 mg tvrde kapsule
Bijele, neprozirne kapsule veličine 15,7 mm s utisnutom oznakom u
crnoj tinti „20 mg” na kapici i
„Nitisinone” na tijelu kapsule.
Lijek koji više nije odobren
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje odraslih i pedijatrijskih bolesnika (bilo koje dobi) s
potvrđenom dijagnozom nasljedne
tirozinemije tipa 1 (HT-1) u kombinaciji s ograničenjem unosa
tirozina i fenilalanina hranom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje nitizinonom mora započeti i nadzirati liječnik iskusan u
liječenju bolesnika s HT-1.
Doziranje
Liječenje svih genotipova bolesti mora se započeti čim je prije
moguće, kako bi se povećalo ukupno
preživljenje i izbjegle komplikacije poput zatajenja jetre, raka
jetre i bolesti bubrega. Pored liječenja
niti
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-06-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom