Mounjaro

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Tirzepatide

Sẵn có từ:

Eli Lilly Nederland B.V.

Mã ATC:

A10BX16

INN (Tên quốc tế):

tirzepatide

Nhóm trị liệu:

Drogen bei Diabetes verwendet

Khu trị liệu:

Diabetes Mellitus, Typ 2

Chỉ dẫn điều trị:

Mounjaro is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindications- in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 und 5.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 3

Tình trạng ủy quyền:

Autorisiert

Ngày ủy quyền:

2022-09-15

Tờ rơi thông tin

                                151
B. PACKUNGSBEILAGE
152
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
MOUNJARO 2,5 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
MOUNJARO 5 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
MOUNJARO 7,5 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
MOUNJARO 10 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
MOUNJARO 12,5 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
MOUNJARO 15 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
Tirzepatid
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das
medizinische Fachpersonal
oder Ihren Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das
medizinische
Fachpersonal oder Ihren Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen,
die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Mounjaro und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Mounjaro beachten?
3.
Wie ist Mounjaro anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Mounjaro aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MOUNJARO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Mounjaro enthält den Wirkstoff Tirzepatid und wird angewendet zur
Behandlung von Erwachsenen
mit Typ-2-Diabetes mellitus. Mounjaro senkt den Zuckerspiegel im
Körper nur dann, wenn der
Zuckerspiegel hoch ist.
Mounjaro wird
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Mounjaro 2,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Mounjaro 5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Mounjaro 7,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Mounjaro 10 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Mounjaro 12,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Mounjaro 15 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Mounjaro 2,5 mg Injektionslösung in einer Durchstechflasche
Mounjaro 5 mg Injektionslösung in einer Durchstechflasche
Mounjaro 7,5 mg Injektionslösung in einer Durchstechflasche
Mounjaro 10 mg Injektionslösung in einer Durchstechflasche
Mounjaro 12,5 mg Injektionslösung in einer Durchstechflasche
Mounjaro 15 mg Injektionslösung in einer Durchstechflasche
Mounjaro 2,5 mg/Dosis KwikPen Injektionslösung in einem Fertigpen
Mounjaro 5 mg/Dosis KwikPen Injektionslösung in einem Fertigpen
Mounjaro 7,5 mg/Dosis KwikPen Injektionslösung in einem Fertigpen
Mounjaro 10 mg/Dosis KwikPen Injektionslösung in einem Fertigpen
Mounjaro 12,5 mg/Dosis KwikPen Injektionslösung in einem Fertigpen
Mounjaro 15 mg/Dosis KwikPen Injektionslösung in einem Fertigpen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Fertigpen, Einzeldosis
_Mounjaro 2,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen _
Jeder Fertigpen enthält 2,5 mg Tirzepatid in 0,5 ml Lösung (5
mg/ml).
_Mounjaro 5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen _
Jeder Fertigpen enthält 5 mg Tirzepatid in 0,5 ml Lösung (10 mg/ml).
_Mounjaro 7,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen _
Jeder Fertigpen enthält 7,5 mg Tirzepatid in 0,5 ml Lösung (15
mg/ml).
_Mounjaro 10 mg Injektionslösung in einem Fertigpen _
Jeder Fertigpen enthält 10 mg Tirzepatid in 0,5 ml
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 29-05-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 29-05-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 21-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 29-05-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 29-05-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 21-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 29-05-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 29-05-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 21-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 29-05-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 29-05-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 21-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 29-05-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 29-05-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 21-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 29-05-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 29-05-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 21-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 29-05-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 29-05-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 21-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 29-05-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 29-05-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 21-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 29-05-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 29-05-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 21-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 29-05-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 29-05-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 21-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 29-05-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 29-05-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 21-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 29-05-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 29-05-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 21-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 29-05-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 29-05-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 21-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 29-05-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 29-05-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 21-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 29-05-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 29-05-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 21-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 29-05-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 29-05-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 21-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 29-05-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 29-05-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 21-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 29-05-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 29-05-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 21-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 29-05-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 29-05-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 21-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 29-05-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 29-05-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 21-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 29-05-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 29-05-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 21-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 29-05-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 29-05-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 29-05-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 29-05-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 29-05-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 29-05-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 21-02-2024

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu