Mounjaro

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Tirzepatide

Dostupné s:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

A10BX16

INN (Mezinárodní Name):

tirzepatide

Terapeutické skupiny:

Drogen bei Diabetes verwendet

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Typ 2

Terapeutické indikace:

Mounjaro is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindications- in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 und 5.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2022-09-15

Informace pro uživatele

                                151
B. PACKUNGSBEILAGE
152
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
MOUNJARO 2,5 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
MOUNJARO 5 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
MOUNJARO 7,5 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
MOUNJARO 10 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
MOUNJARO 12,5 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
MOUNJARO 15 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
Tirzepatid
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das
medizinische Fachpersonal
oder Ihren Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das
medizinische
Fachpersonal oder Ihren Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen,
die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Mounjaro und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Mounjaro beachten?
3.
Wie ist Mounjaro anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Mounjaro aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MOUNJARO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Mounjaro enthält den Wirkstoff Tirzepatid und wird angewendet zur
Behandlung von Erwachsenen
mit Typ-2-Diabetes mellitus. Mounjaro senkt den Zuckerspiegel im
Körper nur dann, wenn der
Zuckerspiegel hoch ist.
Mounjaro wird
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Mounjaro 2,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Mounjaro 5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Mounjaro 7,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Mounjaro 10 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Mounjaro 12,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Mounjaro 15 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Mounjaro 2,5 mg Injektionslösung in einer Durchstechflasche
Mounjaro 5 mg Injektionslösung in einer Durchstechflasche
Mounjaro 7,5 mg Injektionslösung in einer Durchstechflasche
Mounjaro 10 mg Injektionslösung in einer Durchstechflasche
Mounjaro 12,5 mg Injektionslösung in einer Durchstechflasche
Mounjaro 15 mg Injektionslösung in einer Durchstechflasche
Mounjaro 2,5 mg/Dosis KwikPen Injektionslösung in einem Fertigpen
Mounjaro 5 mg/Dosis KwikPen Injektionslösung in einem Fertigpen
Mounjaro 7,5 mg/Dosis KwikPen Injektionslösung in einem Fertigpen
Mounjaro 10 mg/Dosis KwikPen Injektionslösung in einem Fertigpen
Mounjaro 12,5 mg/Dosis KwikPen Injektionslösung in einem Fertigpen
Mounjaro 15 mg/Dosis KwikPen Injektionslösung in einem Fertigpen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Fertigpen, Einzeldosis
_Mounjaro 2,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen _
Jeder Fertigpen enthält 2,5 mg Tirzepatid in 0,5 ml Lösung (5
mg/ml).
_Mounjaro 5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen _
Jeder Fertigpen enthält 5 mg Tirzepatid in 0,5 ml Lösung (10 mg/ml).
_Mounjaro 7,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen _
Jeder Fertigpen enthält 7,5 mg Tirzepatid in 0,5 ml Lösung (15
mg/ml).
_Mounjaro 10 mg Injektionslösung in einem Fertigpen _
Jeder Fertigpen enthält 10 mg Tirzepatid in 0,5 ml
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-05-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-05-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 29-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 29-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-02-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů