Lysodren

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Romania

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Mitotan

Sẵn có từ:

HRA Pharma Rare Diseases

Mã ATC:

L01XX23

INN (Tên quốc tế):

mitotane

Nhóm trị liệu:

Agenți antineoplazici

Khu trị liệu:

Corpul adrenal neoplasmelor

Chỉ dẫn điều trị:

Tratamentul simptomatic al carcinomului corticosuprarenalian avansat (inoperabil, metastatic sau recidivat). Efectul de Lysodren pe non-funcționale carcinomului cortical suprarenal nu este stabilit.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 18

Tình trạng ủy quyền:

Autorizat

Ngày ủy quyền:

2004-04-28

Tờ rơi thông tin

                                19
_ _
B. PROSPECTUL
20
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
LYSODREN COMPRIMATE 500 MG
mitotan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă
aveţi
orice
întrebări
suplimentare,
adresaţi-vă
medicului
dumneavoastră
sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
PĂSTRAŢI ÎN PERMANENŢĂ ASUPRA DUMNEAVOASTRĂ CARDUL PACIENTULUI
CARE UTILIZEAZĂ LYSODREN DE
LA SFÂRŞITUL ACESTUI PROSPECT.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Lysodren şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Lysodren
3.
Cum să luaţi Lysodren
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Lysodren
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE LYSODREN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Lysodren este un medicament antitumoral.
Acest
medicament
este
utilizat
pentru
tratamentul
simptomelor
tumorilor
maligne
inoperabile,
metastatice sau recidivante ale glandelor suprarenale.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI LYSODREN
NU LUAŢI LYSODREN
-
dacă sunteţi alergic la mitotan sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament
(enumerate la pct. 6).
-
dacă alăptaţi. Nu trebuie să alăptaţi în timpul administrării
Lysodren.
-
dacă urmaţi în prezent un tratament cu medicamente care conţin
spironolactonă (vezi „Lysodren
împreună cu alte medicamente”).
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Înainte să luaţi Lysodren, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră d
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lysodren 500 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine mitotan 500 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Comprimate albe, biconvexe, rotunde şi ştanţate.
Acestea prezintă o linie mediană pe una din feţe şi au marcate
literele „BL” pe „L1” pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al carcinomului cortical suprarenal (CCS)
avansat (inoperabil, metastatic sau
recidivat).
Nu
a
fost
stabilit
efectul
medicamentului
Lysodren
asupra
carcinomului
cortical
suprarenal
nefuncţional.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi urmărit de către un specialist cu
experienţă suficientă.
Doze
Tratamentul la adulţi trebuie iniţiat cu 2 - 3 g mitotan pe zi şi
doza trebuie crescută treptat (de ex., la
intervale de două săptămâni) până când concentraţiile
plasmatice de mitotan ating fereastra terapeutică
de 14 – 20 mg/l.
În cazul în care trebuie controlate de urgenţă simptomele
sindromului Cushing la pacienţi extrem de
simptomatici, ar putea fi necesare doze iniţiale mai mari, de 4 - 6 g
pe zi, iar doza zilnică ar putea fi
crescută mai rapid (de ex., în fiecare săptămână). În general,
nu se recomandă o doză iniţială mai mare
de 6 g/zi.
_Ajustarea, monitorizarea şi întreruperea dozei_
Scopul ajustării dozei este de a se atinge o fereastră terapeutică
(concentraţii plasmatice de mitotan 14-
20 mg/l) care să asigure o utilizare optimă a Lysodren-ului în
condiţii acceptabile de siguranţă. Într-
adevăr, toxicitatea neurologică a fost asociată cu valori mai mari
de 20 mg/l şi, prin urmare, trebuie
evitată atingerea acestui prag. Există unele date care sugerează
că valori plasmatice de mitotan mai
mari de 14 mg/l pot să ducă la creşterea eficacităţii (vezi pct.
5.1). Concentraţiile plasmatice de
mitotan mai
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 01-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 01-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 18-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 01-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 01-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 18-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 01-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 01-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 18-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 01-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 01-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 18-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 01-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 01-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 18-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 01-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 01-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 18-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 01-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 01-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 18-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 01-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 01-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 18-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 01-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 01-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 18-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 01-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 01-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 18-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 01-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 01-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 18-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 01-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 01-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 18-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 01-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 01-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 18-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 01-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 01-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 18-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 01-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 01-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 18-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 01-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 01-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 18-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 01-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 01-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 18-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 01-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 01-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 18-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 01-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 01-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 18-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 01-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 01-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 18-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 01-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 01-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 18-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 01-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 01-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 01-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 01-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 01-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 01-02-2024

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu