Lysodren

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Mitotan

Beszerezhető a:

HRA Pharma Rare Diseases

ATC-kód:

L01XX23

INN (nemzetközi neve):

mitotane

Terápiás csoport:

Agenți antineoplazici

Terápiás terület:

Corpul adrenal neoplasmelor

Terápiás javallatok:

Tratamentul simptomatic al carcinomului corticosuprarenalian avansat (inoperabil, metastatic sau recidivat). Efectul de Lysodren pe non-funcționale carcinomului cortical suprarenal nu este stabilit.

Termék összefoglaló:

Revision: 18

Engedélyezési státusz:

Autorizat

Engedély dátuma:

2004-04-28

Betegtájékoztató

                                19
_ _
B. PROSPECTUL
20
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
LYSODREN COMPRIMATE 500 MG
mitotan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă
aveţi
orice
întrebări
suplimentare,
adresaţi-vă
medicului
dumneavoastră
sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
PĂSTRAŢI ÎN PERMANENŢĂ ASUPRA DUMNEAVOASTRĂ CARDUL PACIENTULUI
CARE UTILIZEAZĂ LYSODREN DE
LA SFÂRŞITUL ACESTUI PROSPECT.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Lysodren şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Lysodren
3.
Cum să luaţi Lysodren
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Lysodren
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE LYSODREN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Lysodren este un medicament antitumoral.
Acest
medicament
este
utilizat
pentru
tratamentul
simptomelor
tumorilor
maligne
inoperabile,
metastatice sau recidivante ale glandelor suprarenale.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI LYSODREN
NU LUAŢI LYSODREN
-
dacă sunteţi alergic la mitotan sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament
(enumerate la pct. 6).
-
dacă alăptaţi. Nu trebuie să alăptaţi în timpul administrării
Lysodren.
-
dacă urmaţi în prezent un tratament cu medicamente care conţin
spironolactonă (vezi „Lysodren
împreună cu alte medicamente”).
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Înainte să luaţi Lysodren, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră d
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lysodren 500 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine mitotan 500 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Comprimate albe, biconvexe, rotunde şi ştanţate.
Acestea prezintă o linie mediană pe una din feţe şi au marcate
literele „BL” pe „L1” pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al carcinomului cortical suprarenal (CCS)
avansat (inoperabil, metastatic sau
recidivat).
Nu
a
fost
stabilit
efectul
medicamentului
Lysodren
asupra
carcinomului
cortical
suprarenal
nefuncţional.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi urmărit de către un specialist cu
experienţă suficientă.
Doze
Tratamentul la adulţi trebuie iniţiat cu 2 - 3 g mitotan pe zi şi
doza trebuie crescută treptat (de ex., la
intervale de două săptămâni) până când concentraţiile
plasmatice de mitotan ating fereastra terapeutică
de 14 – 20 mg/l.
În cazul în care trebuie controlate de urgenţă simptomele
sindromului Cushing la pacienţi extrem de
simptomatici, ar putea fi necesare doze iniţiale mai mari, de 4 - 6 g
pe zi, iar doza zilnică ar putea fi
crescută mai rapid (de ex., în fiecare săptămână). În general,
nu se recomandă o doză iniţială mai mare
de 6 g/zi.
_Ajustarea, monitorizarea şi întreruperea dozei_
Scopul ajustării dozei este de a se atinge o fereastră terapeutică
(concentraţii plasmatice de mitotan 14-
20 mg/l) care să asigure o utilizare optimă a Lysodren-ului în
condiţii acceptabile de siguranţă. Într-
adevăr, toxicitatea neurologică a fost asociată cu valori mai mari
de 20 mg/l şi, prin urmare, trebuie
evitată atingerea acestui prag. Există unele date care sugerează
că valori plasmatice de mitotan mai
mari de 14 mg/l pot să ducă la creşterea eficacităţii (vezi pct.
5.1). Concentraţiile plasmatice de
mitotan mai
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 01-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 01-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése