Lysodren

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
01-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-07-2013

Bahan aktif:

Mitotan

Boleh didapati daripada:

HRA Pharma Rare Diseases

Kod ATC:

L01XX23

INN (Nama Antarabangsa):

mitotane

Kumpulan terapeutik:

Agenți antineoplazici

Kawasan terapeutik:

Corpul adrenal neoplasmelor

Tanda-tanda terapeutik:

Tratamentul simptomatic al carcinomului corticosuprarenalian avansat (inoperabil, metastatic sau recidivat). Efectul de Lysodren pe non-funcționale carcinomului cortical suprarenal nu este stabilit.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2004-04-28

Risalah maklumat

                                19
_ _
B. PROSPECTUL
20
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
LYSODREN COMPRIMATE 500 MG
mitotan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă
aveţi
orice
întrebări
suplimentare,
adresaţi-vă
medicului
dumneavoastră
sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
PĂSTRAŢI ÎN PERMANENŢĂ ASUPRA DUMNEAVOASTRĂ CARDUL PACIENTULUI
CARE UTILIZEAZĂ LYSODREN DE
LA SFÂRŞITUL ACESTUI PROSPECT.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Lysodren şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Lysodren
3.
Cum să luaţi Lysodren
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Lysodren
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE LYSODREN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Lysodren este un medicament antitumoral.
Acest
medicament
este
utilizat
pentru
tratamentul
simptomelor
tumorilor
maligne
inoperabile,
metastatice sau recidivante ale glandelor suprarenale.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI LYSODREN
NU LUAŢI LYSODREN
-
dacă sunteţi alergic la mitotan sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament
(enumerate la pct. 6).
-
dacă alăptaţi. Nu trebuie să alăptaţi în timpul administrării
Lysodren.
-
dacă urmaţi în prezent un tratament cu medicamente care conţin
spironolactonă (vezi „Lysodren
împreună cu alte medicamente”).
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Înainte să luaţi Lysodren, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră d
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lysodren 500 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine mitotan 500 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Comprimate albe, biconvexe, rotunde şi ştanţate.
Acestea prezintă o linie mediană pe una din feţe şi au marcate
literele „BL” pe „L1” pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al carcinomului cortical suprarenal (CCS)
avansat (inoperabil, metastatic sau
recidivat).
Nu
a
fost
stabilit
efectul
medicamentului
Lysodren
asupra
carcinomului
cortical
suprarenal
nefuncţional.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi urmărit de către un specialist cu
experienţă suficientă.
Doze
Tratamentul la adulţi trebuie iniţiat cu 2 - 3 g mitotan pe zi şi
doza trebuie crescută treptat (de ex., la
intervale de două săptămâni) până când concentraţiile
plasmatice de mitotan ating fereastra terapeutică
de 14 – 20 mg/l.
În cazul în care trebuie controlate de urgenţă simptomele
sindromului Cushing la pacienţi extrem de
simptomatici, ar putea fi necesare doze iniţiale mai mari, de 4 - 6 g
pe zi, iar doza zilnică ar putea fi
crescută mai rapid (de ex., în fiecare săptămână). În general,
nu se recomandă o doză iniţială mai mare
de 6 g/zi.
_Ajustarea, monitorizarea şi întreruperea dozei_
Scopul ajustării dozei este de a se atinge o fereastră terapeutică
(concentraţii plasmatice de mitotan 14-
20 mg/l) care să asigure o utilizare optimă a Lysodren-ului în
condiţii acceptabile de siguranţă. Într-
adevăr, toxicitatea neurologică a fost asociată cu valori mai mari
de 20 mg/l şi, prin urmare, trebuie
evitată atingerea acestui prag. Există unele date care sugerează
că valori plasmatice de mitotan mai
mari de 14 mg/l pot să ducă la creşterea eficacităţii (vezi pct.
5.1). Concentraţiile plasmatice de
mitotan mai
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 01-02-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen