Lifmior

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

etanercept

Sẵn có từ:

Pfizer Europe MA EEIG

Mã ATC:

L04AB01

INN (Tên quốc tế):

etanercept

Nhóm trị liệu:

immunosoppressori

Khu trị liệu:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

Chỉ dẫn điều trị:

L'artrite reumatoide;idiopatica Giovanile arthritisPsoriatic artrite reumatoide;Assiale spondyloarthritis;psoriasi a placche;Pediatrica psoriasi a placche.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 8

Tình trạng ủy quyền:

Ritirato

Ngày ủy quyền:

2017-02-13

Tờ rơi thông tin

                                147
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
148
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LIFMIOR 25 MG POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
Etanercept
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE (ENTRAMBI I LATI) QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Il medico le fornirà la Scheda di Allerta per il paziente che
contiene importanti informazioni
sulla sicurezza di cui deve essere a conoscenza prima e durante il
trattamento con LIFMIOR

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o al
personale infermieristico.

Questo medicinale è stato prescritto per lei o per il bambino. Non lo
dia ad altre persone, anche
se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi o a quelli del
bambino, perchè potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico oal farmacista. Vedere paragrafo 4.
COSA C’È IN QUESTO FOGLIO
Le informazioni in questo foglio illustrativo sono suddivise nei
seguenti 7 paragrafi:
1.
Che cos'è LIFMIOR e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare LIFMIOR
3.
Come usare LIFMIOR
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare LIFMIOR
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
7.
Istruzioni su come preparare e somministrare un’iniezione di LIFMIOR
(vedere sul retro)
1.
CHE COS'È LIFMIOR E A COSA SERVE
LIFMIOR è un medicinale ottenuto da due proteine umane. Esso blocca
l’attività di un’altra proteina
che provoca infiammazione nel corpo.. LIFMIOR agisce riducendo
l’infiammazione ass
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
LIFMIOR 25 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascun flaconcino contiene 25 mg di etanercept.
Etanercept è una proteina di fusione del recettore umano p75 del
fattore di necrosi tumorale con l’Fc,
ottenuta tramite tecniche di DNA ricombinante attraverso un sistema
mammifero di espressione in
cellule ovariche di criceto Cinese (CHO). Etanercept è un dimero di
una proteina chimerica
geneticamente preparata tramite fusione del dominio extracellulare del
recettore-2 del fattore di
necrosi tumorale umano (TNFR2/p75) responsabile del legame con il
ligando, con la frazione Fc
dell’immunoglobulina umana IgG1. Questa frazione Fc contiene la
regione cerniera, la regione
CH
2
e CH
3
ma non la regione CH
1
dell’IgG1. Etanercept contiene 934 aminoacidi ed ha un peso
molecolare apparente di circa 150 kilodalton.
L’attività specifica di etanercept è di 1,7 x 10
6
unità/mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per soluzione iniettabile (polvere per iniezione).
La polvere è bianca. Il solvente è un liquido limpido, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Artrite reumatoide
LIFMIOR in associazione con metotrexato è indicato per il trattamento
dell’artrite reumatoide in fase
attiva da moderata a grave negli adulti quando la risposta ai farmaci
antireumatici modificanti la
malattia, metotrexato incluso (a meno che controindicato) è risultata
inadeguata.
LIFMIOR può essere utilizzato in monoterapia in caso di intolleranza
al metotrexato o 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 20-02-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 20-02-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 20-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 20-02-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 20-02-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 20-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 20-02-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 20-02-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 20-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 20-02-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 20-02-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 20-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 20-02-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 20-02-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 20-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 20-02-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 20-02-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 20-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 20-02-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 20-02-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 20-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 20-02-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 20-02-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 20-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 20-02-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 20-02-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 20-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 20-02-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 20-02-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 20-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 20-02-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 20-02-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 20-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 20-02-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 20-02-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 20-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 20-02-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 20-02-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 20-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 20-02-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 20-02-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 20-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 20-02-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 20-02-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 20-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 20-02-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 20-02-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 20-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 20-02-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 20-02-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 20-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 20-02-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 20-02-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 20-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 20-02-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 20-02-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 20-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 20-02-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 20-02-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 20-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 20-02-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 20-02-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 20-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 20-02-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 20-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 20-02-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 20-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 20-02-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 20-02-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 20-02-2020

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu