Lifmior

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

etanercept

Dostupné s:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

L04AB01

INN (Mezinárodní Name):

etanercept

Terapeutické skupiny:

immunosoppressori

Terapeutické oblasti:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

Terapeutické indikace:

L'artrite reumatoide;idiopatica Giovanile arthritisPsoriatic artrite reumatoide;Assiale spondyloarthritis;psoriasi a placche;Pediatrica psoriasi a placche.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Ritirato

Datum autorizace:

2017-02-13

Informace pro uživatele

                                147
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
148
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LIFMIOR 25 MG POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
Etanercept
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE (ENTRAMBI I LATI) QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Il medico le fornirà la Scheda di Allerta per il paziente che
contiene importanti informazioni
sulla sicurezza di cui deve essere a conoscenza prima e durante il
trattamento con LIFMIOR

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o al
personale infermieristico.

Questo medicinale è stato prescritto per lei o per il bambino. Non lo
dia ad altre persone, anche
se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi o a quelli del
bambino, perchè potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico oal farmacista. Vedere paragrafo 4.
COSA C’È IN QUESTO FOGLIO
Le informazioni in questo foglio illustrativo sono suddivise nei
seguenti 7 paragrafi:
1.
Che cos'è LIFMIOR e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare LIFMIOR
3.
Come usare LIFMIOR
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare LIFMIOR
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
7.
Istruzioni su come preparare e somministrare un’iniezione di LIFMIOR
(vedere sul retro)
1.
CHE COS'È LIFMIOR E A COSA SERVE
LIFMIOR è un medicinale ottenuto da due proteine umane. Esso blocca
l’attività di un’altra proteina
che provoca infiammazione nel corpo.. LIFMIOR agisce riducendo
l’infiammazione ass
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
LIFMIOR 25 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascun flaconcino contiene 25 mg di etanercept.
Etanercept è una proteina di fusione del recettore umano p75 del
fattore di necrosi tumorale con l’Fc,
ottenuta tramite tecniche di DNA ricombinante attraverso un sistema
mammifero di espressione in
cellule ovariche di criceto Cinese (CHO). Etanercept è un dimero di
una proteina chimerica
geneticamente preparata tramite fusione del dominio extracellulare del
recettore-2 del fattore di
necrosi tumorale umano (TNFR2/p75) responsabile del legame con il
ligando, con la frazione Fc
dell’immunoglobulina umana IgG1. Questa frazione Fc contiene la
regione cerniera, la regione
CH
2
e CH
3
ma non la regione CH
1
dell’IgG1. Etanercept contiene 934 aminoacidi ed ha un peso
molecolare apparente di circa 150 kilodalton.
L’attività specifica di etanercept è di 1,7 x 10
6
unità/mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per soluzione iniettabile (polvere per iniezione).
La polvere è bianca. Il solvente è un liquido limpido, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Artrite reumatoide
LIFMIOR in associazione con metotrexato è indicato per il trattamento
dell’artrite reumatoide in fase
attiva da moderata a grave negli adulti quando la risposta ai farmaci
antireumatici modificanti la
malattia, metotrexato incluso (a meno che controindicato) è risultata
inadeguata.
LIFMIOR può essere utilizzato in monoterapia in caso di intolleranza
al metotrexato o 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-02-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-02-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-02-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů