Lifmior

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

etanercept

Beszerezhető a:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kód:

L04AB01

INN (nemzetközi neve):

etanercept

Terápiás csoport:

immunosoppressori

Terápiás terület:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

Terápiás javallatok:

L'artrite reumatoide;idiopatica Giovanile arthritisPsoriatic artrite reumatoide;Assiale spondyloarthritis;psoriasi a placche;Pediatrica psoriasi a placche.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

Ritirato

Engedély dátuma:

2017-02-13

Betegtájékoztató

                                147
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
148
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LIFMIOR 25 MG POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
Etanercept
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE (ENTRAMBI I LATI) QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Il medico le fornirà la Scheda di Allerta per il paziente che
contiene importanti informazioni
sulla sicurezza di cui deve essere a conoscenza prima e durante il
trattamento con LIFMIOR

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o al
personale infermieristico.

Questo medicinale è stato prescritto per lei o per il bambino. Non lo
dia ad altre persone, anche
se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi o a quelli del
bambino, perchè potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico oal farmacista. Vedere paragrafo 4.
COSA C’È IN QUESTO FOGLIO
Le informazioni in questo foglio illustrativo sono suddivise nei
seguenti 7 paragrafi:
1.
Che cos'è LIFMIOR e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare LIFMIOR
3.
Come usare LIFMIOR
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare LIFMIOR
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
7.
Istruzioni su come preparare e somministrare un’iniezione di LIFMIOR
(vedere sul retro)
1.
CHE COS'È LIFMIOR E A COSA SERVE
LIFMIOR è un medicinale ottenuto da due proteine umane. Esso blocca
l’attività di un’altra proteina
che provoca infiammazione nel corpo.. LIFMIOR agisce riducendo
l’infiammazione ass
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
LIFMIOR 25 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascun flaconcino contiene 25 mg di etanercept.
Etanercept è una proteina di fusione del recettore umano p75 del
fattore di necrosi tumorale con l’Fc,
ottenuta tramite tecniche di DNA ricombinante attraverso un sistema
mammifero di espressione in
cellule ovariche di criceto Cinese (CHO). Etanercept è un dimero di
una proteina chimerica
geneticamente preparata tramite fusione del dominio extracellulare del
recettore-2 del fattore di
necrosi tumorale umano (TNFR2/p75) responsabile del legame con il
ligando, con la frazione Fc
dell’immunoglobulina umana IgG1. Questa frazione Fc contiene la
regione cerniera, la regione
CH
2
e CH
3
ma non la regione CH
1
dell’IgG1. Etanercept contiene 934 aminoacidi ed ha un peso
molecolare apparente di circa 150 kilodalton.
L’attività specifica di etanercept è di 1,7 x 10
6
unità/mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per soluzione iniettabile (polvere per iniezione).
La polvere è bianca. Il solvente è un liquido limpido, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Artrite reumatoide
LIFMIOR in associazione con metotrexato è indicato per il trattamento
dell’artrite reumatoide in fase
attiva da moderata a grave negli adulti quando la risposta ai farmaci
antireumatici modificanti la
malattia, metotrexato incluso (a meno che controindicato) è risultata
inadeguata.
LIFMIOR può essere utilizzato in monoterapia in caso di intolleranza
al metotrexato o 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-02-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-02-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-02-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-02-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése