LETROZOLE TABLETS Comprimé

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

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Thành phần hoạt chất:

Létrozole

Sẵn có từ:

FRESENIUS KABI CANADA LTD

Mã ATC:

L02BG04

INN (Tên quốc tế):

LETROZOLE

Liều dùng:

2.5MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

Létrozole 2.5MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

14

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132937001; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Ngày ủy quyền:

2023-03-10

Đặc tính sản phẩm

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
LÉTROZOLE EN COMPRIMÉS
(létrozole)
2,5 mg
Norme du fabricant
Inhibiteur non stéroïdien de l’aromatase;
inhibiteur de la biosynthèse des œstrogènes;
agent antinéoplasique
FRESENIUS KABI CANADA LTÉE
Date de révision :
165 Galaxy Blvd, bureau 100
10 novembre 2017
Toronto, ON M9W 0C8
Numéro de contrôle de la présentation : 209100
_Létrozole-en comprimés –monographie _
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
30
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
31
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
33
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 33
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
36
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................... 36
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
37
ESSAIS CLINIQUES
.......................................
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

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Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 10-11-2017

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