LETROZOLE TABLETS Comprimé
Land: Canada
Taal: Frans
Bron: Health Canada
Productkenmerken
(SPC)
10-11-2017
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Werkstoffen:
Létrozole
Beschikbaar vanaf:
FRESENIUS KABI CANADA LTD
ATC-code:
L02BG04
INN (Algemene Internationale Benaming):
LETROZOLE
Dosering:
2.5MG
farmaceutische vorm:
Comprimé
Samenstelling:
Létrozole 2.5MG
Toedieningsweg:
Orale
Eenheden in pakket:
14
Prescription-type:
Prescription
Therapeutisch gebied:
ANTINEOPLASTIC AGENTS
Product samenvatting:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132937001; AHFS:
Autorisatie-status:
ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION
Autorisatie datum:
2023-03-10
Productkenmerken
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
LÉTROZOLE EN COMPRIMÉS
(létrozole)
2,5 mg
Norme du fabricant
Inhibiteur non stéroïdien de l’aromatase;
inhibiteur de la biosynthèse des œstrogènes;
agent antinéoplasique
FRESENIUS KABI CANADA LTÉE
Date de révision :
165 Galaxy Blvd, bureau 100
10 novembre 2017
Toronto, ON M9W 0C8
Numéro de contrôle de la présentation : 209100
_Létrozole-en comprimés –monographie _
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
30
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
31
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
33
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 33
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
36
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................... 36
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
37
ESSAIS CLINIQUES
.......................................
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