LETROZOLE TABLETS Comprimé

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Létrozole

Verfügbar ab:

FRESENIUS KABI CANADA LTD

ATC-Code:

L02BG04

INN (Internationale Bezeichnung):

LETROZOLE

Dosierung:

2.5MG

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

Létrozole 2.5MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

14

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132937001; AHFS:

Berechtigungsstatus:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Berechtigungsdatum:

2023-03-10

Fachinformation

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
LÉTROZOLE EN COMPRIMÉS
(létrozole)
2,5 mg
Norme du fabricant
Inhibiteur non stéroïdien de l’aromatase;
inhibiteur de la biosynthèse des œstrogènes;
agent antinéoplasique
FRESENIUS KABI CANADA LTÉE
Date de révision :
165 Galaxy Blvd, bureau 100
10 novembre 2017
Toronto, ON M9W 0C8
Numéro de contrôle de la présentation : 209100
_Létrozole-en comprimés –monographie _
_ _
_Page 2 de 74_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
30
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
31
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
33
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 33
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
36
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................... 36
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
37
ESSAIS CLINIQUES
.......................................