LETROZOLE TABLETS Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Létrozole

Saadav alates:

FRESENIUS KABI CANADA LTD

ATC kood:

L02BG04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

LETROZOLE

Annus:

2.5MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Létrozole 2.5MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

14

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132937001; AHFS:

Volitamisolek:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Loa andmise kuupäev:

2023-03-10

Toote omadused

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
LÉTROZOLE EN COMPRIMÉS
(létrozole)
2,5 mg
Norme du fabricant
Inhibiteur non stéroïdien de l’aromatase;
inhibiteur de la biosynthèse des œstrogènes;
agent antinéoplasique
FRESENIUS KABI CANADA LTÉE
Date de révision :
165 Galaxy Blvd, bureau 100
10 novembre 2017
Toronto, ON M9W 0C8
Numéro de contrôle de la présentation : 209100
_Létrozole-en comprimés –monographie _
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
30
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
31
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
33
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 33
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
36
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................... 36
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
37
ESSAIS CLINIQUES
.......................................