Lamivudine Teva

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Anh

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

lamivudine

Sẵn có từ:

Teva B.V.

Mã ATC:

J05AF05

INN (Tên quốc tế):

lamivudine

Nhóm trị liệu:

Antivirals for systemic use

Khu trị liệu:

Hepatitis B, Chronic

Chỉ dẫn điều trị:

Lamivudine Teva is indicated for the treatment of chronic hepatitis B in adults with:compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. Initiation of lamivudine treatment should only be considered when the use of an alternative antiviral agent with a higher genetic barrier is not available or appropriate (see in section 5.1).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 13

Tình trạng ủy quyền:

Authorised

Ngày ủy quyền:

2009-10-23

Tờ rơi thông tin

                                26
B. PACKAGE LEAFLET
27
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
LAMIVUDINE TEVA 100 MG FILM-COATED TABLETS
lamivudine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Lamivudine Teva is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Lamivudine Teva
3.
How to take Lamivudine Teva
4.
Possible side effects
5.
How to store Lamivudine Teva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT LAMIVUDINE TEVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
The active ingredient in Lamivudine Teva is lamivudine.
LAMIVUDINE TEVA IS USED TO TREAT LONG TERM (CHRONIC) HEPATITIS B
INFECTION IN ADULTS.
Lamivudine Teva is an antiviral medicine that suppresses the hepatitis
B virus and belongs to a group
of medicines called
_nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitors (NRTIs)_
.
Hepatitis B is a virus which infects the liver causes long term
(chronic) infection, and can lead to liver
damage. Lamivudine Teva can be used in people whose liver is damaged
but still functions normally
(
_compensated liver disease_
) and in combination with other medicines in people whose liver is
damaged
and does not function normally (decompensated liver disease).
Treatment with Lamivudine Teva can reduce the amount of hepatitis B
virus in your body. This should
lead to a reduction in liver damage and an improvement in your liver
function. Not everyone responds
to treatment with Lamivudine Teva in the same way. Your doctor will
monitor the effectiveness of
your treatment with regular blood tests.
2.
WHAT YOU NEED TO KNO
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Lamivudine Teva 100 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 100 mg lamivudine
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Orange, capsule shaped, biconvex film-coated tablet – engraved with
“L 100” on one side and plain on
the other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Lamivudine Teva is indicated for the treatment of chronic hepatitis B
in adults with:
•
compensated liver disease with evidence of active viral replication,
persistently elevated serum
alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of
active liver inflammation and
/ or fibrosis. Initiation of lamivudine treatment should only be
considered when the use of an
alternative antiviral agent with a higher genetic barrier is not
available or appropriate (see section
5.1).
•
decompensated liver disease in combination with a second agent without
cross-resistance to
lamivudine (see section 4.2).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Therapy with Lamivudine Teva should be initiated by a physician
experienced in the management of
chronic hepatitis B.
Posology
_Adults_
The recommended dosage of Lamivudine Teva is 100 mg once daily.
In patients with decompensated liver disease, lamivudine should always
be used in combination with a
second agent, without cross-resistance to lamivudine, to reduce the
risk of resistance and to achieve
rapid viral suppression.
_Duration of treatment _
The optimal duration of treatment is unknown.
•
In patients with HBeAg positive chronic hepatitis B (CHB) without
cirrhosis, treatment should be
administered for at least 6-12 months after HBeAg seroconversion
(HBeAg and HBV DNA loss
with HBeAb detection) is confirmed, to limit the risk of virological
relapse, or until HBsAg
seroconversion or there is loss of efficacy (see section 4.4). Serum
ALT and HBV DNA levels
3
should be followed regularly after tr
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 17-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 17-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 29-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 17-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 17-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 29-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 17-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 17-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 29-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 17-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 17-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 29-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 17-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 17-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 29-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 17-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 17-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 29-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 17-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 17-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 29-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 17-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 17-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 29-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 17-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 17-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 29-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 17-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 17-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 29-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 17-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 17-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 29-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 17-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 17-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 29-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 17-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 17-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 29-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 17-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 17-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 29-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 17-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 17-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 29-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 17-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 17-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 29-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 17-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 17-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 29-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 17-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 17-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 29-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 17-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 17-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 29-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 17-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 17-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 29-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 17-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 17-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 29-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 17-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 17-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 17-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 17-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 17-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 17-11-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu