Lamivudine Teva

Land: Europese Unie

Taal: Engels

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-11-2022

Werkstoffen:

lamivudine

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

J05AF05

INN (Algemene Internationale Benaming):

lamivudine

Therapeutische categorie:

Antivirals for systemic use

Therapeutisch gebied:

Hepatitis B, Chronic

therapeutische indicaties:

Lamivudine Teva is indicated for the treatment of chronic hepatitis B in adults with:compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. Initiation of lamivudine treatment should only be considered when the use of an alternative antiviral agent with a higher genetic barrier is not available or appropriate (see in section 5.1).

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Authorised

Autorisatie datum:

2009-10-23

Bijsluiter

                                26
B. PACKAGE LEAFLET
27
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
LAMIVUDINE TEVA 100 MG FILM-COATED TABLETS
lamivudine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Lamivudine Teva is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Lamivudine Teva
3.
How to take Lamivudine Teva
4.
Possible side effects
5.
How to store Lamivudine Teva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT LAMIVUDINE TEVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
The active ingredient in Lamivudine Teva is lamivudine.
LAMIVUDINE TEVA IS USED TO TREAT LONG TERM (CHRONIC) HEPATITIS B
INFECTION IN ADULTS.
Lamivudine Teva is an antiviral medicine that suppresses the hepatitis
B virus and belongs to a group
of medicines called
_nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitors (NRTIs)_
.
Hepatitis B is a virus which infects the liver causes long term
(chronic) infection, and can lead to liver
damage. Lamivudine Teva can be used in people whose liver is damaged
but still functions normally
(
_compensated liver disease_
) and in combination with other medicines in people whose liver is
damaged
and does not function normally (decompensated liver disease).
Treatment with Lamivudine Teva can reduce the amount of hepatitis B
virus in your body. This should
lead to a reduction in liver damage and an improvement in your liver
function. Not everyone responds
to treatment with Lamivudine Teva in the same way. Your doctor will
monitor the effectiveness of
your treatment with regular blood tests.
2.
WHAT YOU NEED TO KNO
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Lamivudine Teva 100 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 100 mg lamivudine
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Orange, capsule shaped, biconvex film-coated tablet – engraved with
“L 100” on one side and plain on
the other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Lamivudine Teva is indicated for the treatment of chronic hepatitis B
in adults with:
•
compensated liver disease with evidence of active viral replication,
persistently elevated serum
alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of
active liver inflammation and
/ or fibrosis. Initiation of lamivudine treatment should only be
considered when the use of an
alternative antiviral agent with a higher genetic barrier is not
available or appropriate (see section
5.1).
•
decompensated liver disease in combination with a second agent without
cross-resistance to
lamivudine (see section 4.2).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Therapy with Lamivudine Teva should be initiated by a physician
experienced in the management of
chronic hepatitis B.
Posology
_Adults_
The recommended dosage of Lamivudine Teva is 100 mg once daily.
In patients with decompensated liver disease, lamivudine should always
be used in combination with a
second agent, without cross-resistance to lamivudine, to reduce the
risk of resistance and to achieve
rapid viral suppression.
_Duration of treatment _
The optimal duration of treatment is unknown.
•
In patients with HBeAg positive chronic hepatitis B (CHB) without
cirrhosis, treatment should be
administered for at least 6-12 months after HBeAg seroconversion
(HBeAg and HBV DNA loss
with HBeAb detection) is confirmed, to limit the risk of virological
relapse, or until HBsAg
seroconversion or there is loss of efficacy (see section 4.4). Serum
ALT and HBV DNA levels
3
should be followed regularly after tr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 29-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-11-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten