Lamivudine Teva

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

lamivudine

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

J05AF05

INN (Mezinárodní Name):

lamivudine

Terapeutické skupiny:

Antivirals for systemic use

Terapeutické oblasti:

Hepatitis B, Chronic

Terapeutické indikace:

Lamivudine Teva is indicated for the treatment of chronic hepatitis B in adults with:compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. Initiation of lamivudine treatment should only be considered when the use of an alternative antiviral agent with a higher genetic barrier is not available or appropriate (see in section 5.1).

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2009-10-23

Informace pro uživatele

                                26
B. PACKAGE LEAFLET
27
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
LAMIVUDINE TEVA 100 MG FILM-COATED TABLETS
lamivudine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Lamivudine Teva is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Lamivudine Teva
3.
How to take Lamivudine Teva
4.
Possible side effects
5.
How to store Lamivudine Teva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT LAMIVUDINE TEVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
The active ingredient in Lamivudine Teva is lamivudine.
LAMIVUDINE TEVA IS USED TO TREAT LONG TERM (CHRONIC) HEPATITIS B
INFECTION IN ADULTS.
Lamivudine Teva is an antiviral medicine that suppresses the hepatitis
B virus and belongs to a group
of medicines called
_nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitors (NRTIs)_
.
Hepatitis B is a virus which infects the liver causes long term
(chronic) infection, and can lead to liver
damage. Lamivudine Teva can be used in people whose liver is damaged
but still functions normally
(
_compensated liver disease_
) and in combination with other medicines in people whose liver is
damaged
and does not function normally (decompensated liver disease).
Treatment with Lamivudine Teva can reduce the amount of hepatitis B
virus in your body. This should
lead to a reduction in liver damage and an improvement in your liver
function. Not everyone responds
to treatment with Lamivudine Teva in the same way. Your doctor will
monitor the effectiveness of
your treatment with regular blood tests.
2.
WHAT YOU NEED TO KNO
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Lamivudine Teva 100 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 100 mg lamivudine
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Orange, capsule shaped, biconvex film-coated tablet – engraved with
“L 100” on one side and plain on
the other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Lamivudine Teva is indicated for the treatment of chronic hepatitis B
in adults with:
•
compensated liver disease with evidence of active viral replication,
persistently elevated serum
alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of
active liver inflammation and
/ or fibrosis. Initiation of lamivudine treatment should only be
considered when the use of an
alternative antiviral agent with a higher genetic barrier is not
available or appropriate (see section
5.1).
•
decompensated liver disease in combination with a second agent without
cross-resistance to
lamivudine (see section 4.2).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Therapy with Lamivudine Teva should be initiated by a physician
experienced in the management of
chronic hepatitis B.
Posology
_Adults_
The recommended dosage of Lamivudine Teva is 100 mg once daily.
In patients with decompensated liver disease, lamivudine should always
be used in combination with a
second agent, without cross-resistance to lamivudine, to reduce the
risk of resistance and to achieve
rapid viral suppression.
_Duration of treatment _
The optimal duration of treatment is unknown.
•
In patients with HBeAg positive chronic hepatitis B (CHB) without
cirrhosis, treatment should be
administered for at least 6-12 months after HBeAg seroconversion
(HBeAg and HBV DNA loss
with HBeAb detection) is confirmed, to limit the risk of virological
relapse, or until HBsAg
seroconversion or there is loss of efficacy (see section 4.4). Serum
ALT and HBV DNA levels
3
should be followed regularly after tr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-11-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů