Lamivudine Teva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

lamivudine

Pieejams no:

Teva B.V.

ATĶ kods:

J05AF05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lamivudine

Ārstniecības grupa:

Antivirals for systemic use

Ārstniecības joma:

Hepatitis B, Chronic

Ārstēšanas norādes:

Lamivudine Teva is indicated for the treatment of chronic hepatitis B in adults with:compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. Initiation of lamivudine treatment should only be considered when the use of an alternative antiviral agent with a higher genetic barrier is not available or appropriate (see in section 5.1).

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2009-10-23

Lietošanas instrukcija

                                26
B. PACKAGE LEAFLET
27
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
LAMIVUDINE TEVA 100 MG FILM-COATED TABLETS
lamivudine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Lamivudine Teva is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Lamivudine Teva
3.
How to take Lamivudine Teva
4.
Possible side effects
5.
How to store Lamivudine Teva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT LAMIVUDINE TEVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
The active ingredient in Lamivudine Teva is lamivudine.
LAMIVUDINE TEVA IS USED TO TREAT LONG TERM (CHRONIC) HEPATITIS B
INFECTION IN ADULTS.
Lamivudine Teva is an antiviral medicine that suppresses the hepatitis
B virus and belongs to a group
of medicines called
_nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitors (NRTIs)_
.
Hepatitis B is a virus which infects the liver causes long term
(chronic) infection, and can lead to liver
damage. Lamivudine Teva can be used in people whose liver is damaged
but still functions normally
(
_compensated liver disease_
) and in combination with other medicines in people whose liver is
damaged
and does not function normally (decompensated liver disease).
Treatment with Lamivudine Teva can reduce the amount of hepatitis B
virus in your body. This should
lead to a reduction in liver damage and an improvement in your liver
function. Not everyone responds
to treatment with Lamivudine Teva in the same way. Your doctor will
monitor the effectiveness of
your treatment with regular blood tests.
2.
WHAT YOU NEED TO KNO
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Lamivudine Teva 100 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 100 mg lamivudine
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Orange, capsule shaped, biconvex film-coated tablet – engraved with
“L 100” on one side and plain on
the other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Lamivudine Teva is indicated for the treatment of chronic hepatitis B
in adults with:
•
compensated liver disease with evidence of active viral replication,
persistently elevated serum
alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of
active liver inflammation and
/ or fibrosis. Initiation of lamivudine treatment should only be
considered when the use of an
alternative antiviral agent with a higher genetic barrier is not
available or appropriate (see section
5.1).
•
decompensated liver disease in combination with a second agent without
cross-resistance to
lamivudine (see section 4.2).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Therapy with Lamivudine Teva should be initiated by a physician
experienced in the management of
chronic hepatitis B.
Posology
_Adults_
The recommended dosage of Lamivudine Teva is 100 mg once daily.
In patients with decompensated liver disease, lamivudine should always
be used in combination with a
second agent, without cross-resistance to lamivudine, to reduce the
risk of resistance and to achieve
rapid viral suppression.
_Duration of treatment _
The optimal duration of treatment is unknown.
•
In patients with HBeAg positive chronic hepatitis B (CHB) without
cirrhosis, treatment should be
administered for at least 6-12 months after HBeAg seroconversion
(HBeAg and HBV DNA loss
with HBeAb detection) is confirmed, to limit the risk of virological
relapse, or until HBsAg
seroconversion or there is loss of efficacy (see section 4.4). Serum
ALT and HBV DNA levels
3
should be followed regularly after tr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 29-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-11-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi