Jivi

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Bồ Đào Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Damoctocog alfa pegol

Sẵn có từ:

Bayer AG

Mã ATC:

B02BD02

INN (Tên quốc tế):

damoctocog alfa pegol

Nhóm trị liệu:

Anti-hemorrágicos

Khu trị liệu:

Hemofilia A

Chỉ dẫn điều trị:

Tratamento e profilaxia de sangramento em pacientes previamente tratados ≥ 12 anos de idade com hemofilia A (congênita, deficiência de factor VIII).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 5

Tình trạng ủy quyền:

Autorizado

Ngày ủy quyền:

2018-11-22

Tờ rơi thông tin

                                74
B. FOLHETO INFORMATIVO
75
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
JIVI 250 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
JIVI 500 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
JIVI 1000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
JIVI 2000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
JIVI 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
fator VIII de coagulação humana recombinante com deleção do
domínio B PEGuilado (damoctocog
alfa pegol)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Jivi e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Jivi
3.
Como utilizar Jivi
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Jivi
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É JIVI E PARA QUE É UTILIZADO
Jivi contém a substância ativa damoctocog alfa pegol. É produzido
por tecnologia recombinante sem
adição de componentes de origem humana ou animal no processo de
fabrico.
O fator VIII é uma proteína que se encontra naturalmente no sangue e
que ajuda o sangue a coagular.
A proteína em damoctocog alfa pegol foi modificada (peguilada) para
prolongar a sua ação no
organismo.
Jivi é utilizado para TRATAR E PREVENIR HEMORRAGIAS em adultos e
adolescentes a partir do 12 anos,
tratados previamente, com hemofilia A (deficiência hereditária de
fator VIII). Não é para utilização
em crianças com menos de 12 anos de idade.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR JIVI
NÃO UTILIZ
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                0
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Jivi 250 UI pó e solvente para solução injetável
Jivi 500 UI pó e solvente para solução injetável
Jivi 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Jivi 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Jivi 3000 UI pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Jivi 250 UI pó e solvente para solução injetável
Após reconstituição com o solvente fornecido, um ml de solução
contém aproximadamente 100 UI
(250 UI/2,5 ml) de fator VIII de coagulação humana, damoctocog alfa
pegol.
Jivi 500 UI pó e solvente para solução injetável
Após reconstituição com o solvente fornecido, um ml de solução
contém aproximadamente 200 UI
(500 UI/2,5 ml) de fator VIII de coagulação humana, damoctocog alfa
pegol.
Jivi 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Após reconstituição com o solvente fornecido, um ml de solução
contém aproximadamente 400 UI
(1000 UI/2,5 ml) de fator VIII de coagulação humana, damoctocog alfa
pegol.
Jivi 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Após reconstituição com o solvente fornecido, um ml de solução
contém aproximadamente 800 UI
(2000 UI/2,5 ml) de fator VIII de coagulação humana, damoctocog alfa
pegol.
Jivi 3000 UI pó e solvente para solução injetável
Após reconstituição com o solvente fornecido, um ml de solução
contém aproximadamente 1200 UI
(3000 UI/2,5 ml) de fator VIII de coagulação humana, damoctocog alfa
pegol.
A potência em Unidades Internacionais (UI) é determinada utilizando
o ensaio cromogénico da
Farmacopeia Europeia.
A atividade específica de Jivi é de aproximadamente 10.000 UI/mg de
proteína.
A substância ativa, damoctocog alfa pegol, é um fator VIII de
coagulação humana recombinante com
deleção do domínio B PEGuilado em local específico, produzido em
células renais de hamster recém-
nascido (BHK), com uma fração molecular de polietilenoglicol
ramificado de 60 kDa (dois PEG de
30 kDa)
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 28-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 13-07-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 13-07-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 28-01-2019

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu