Jivi

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-01-2019

Aktivna sestavina:

Damoctocog alfa pegol

Dostopno od:

Bayer AG

Koda artikla:

B02BD02

INN (mednarodno ime):

damoctocog alfa pegol

Terapevtska skupina:

Anti-hemorrágicos

Terapevtsko območje:

Hemofilia A

Terapevtske indikacije:

Tratamento e profilaxia de sangramento em pacientes previamente tratados ≥ 12 anos de idade com hemofilia A (congênita, deficiência de factor VIII).

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2018-11-22

Navodilo za uporabo

                                74
B. FOLHETO INFORMATIVO
75
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
JIVI 250 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
JIVI 500 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
JIVI 1000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
JIVI 2000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
JIVI 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
fator VIII de coagulação humana recombinante com deleção do
domínio B PEGuilado (damoctocog
alfa pegol)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Jivi e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Jivi
3.
Como utilizar Jivi
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Jivi
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É JIVI E PARA QUE É UTILIZADO
Jivi contém a substância ativa damoctocog alfa pegol. É produzido
por tecnologia recombinante sem
adição de componentes de origem humana ou animal no processo de
fabrico.
O fator VIII é uma proteína que se encontra naturalmente no sangue e
que ajuda o sangue a coagular.
A proteína em damoctocog alfa pegol foi modificada (peguilada) para
prolongar a sua ação no
organismo.
Jivi é utilizado para TRATAR E PREVENIR HEMORRAGIAS em adultos e
adolescentes a partir do 12 anos,
tratados previamente, com hemofilia A (deficiência hereditária de
fator VIII). Não é para utilização
em crianças com menos de 12 anos de idade.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR JIVI
NÃO UTILIZ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                0
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Jivi 250 UI pó e solvente para solução injetável
Jivi 500 UI pó e solvente para solução injetável
Jivi 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Jivi 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Jivi 3000 UI pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Jivi 250 UI pó e solvente para solução injetável
Após reconstituição com o solvente fornecido, um ml de solução
contém aproximadamente 100 UI
(250 UI/2,5 ml) de fator VIII de coagulação humana, damoctocog alfa
pegol.
Jivi 500 UI pó e solvente para solução injetável
Após reconstituição com o solvente fornecido, um ml de solução
contém aproximadamente 200 UI
(500 UI/2,5 ml) de fator VIII de coagulação humana, damoctocog alfa
pegol.
Jivi 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Após reconstituição com o solvente fornecido, um ml de solução
contém aproximadamente 400 UI
(1000 UI/2,5 ml) de fator VIII de coagulação humana, damoctocog alfa
pegol.
Jivi 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Após reconstituição com o solvente fornecido, um ml de solução
contém aproximadamente 800 UI
(2000 UI/2,5 ml) de fator VIII de coagulação humana, damoctocog alfa
pegol.
Jivi 3000 UI pó e solvente para solução injetável
Após reconstituição com o solvente fornecido, um ml de solução
contém aproximadamente 1200 UI
(3000 UI/2,5 ml) de fator VIII de coagulação humana, damoctocog alfa
pegol.
A potência em Unidades Internacionais (UI) é determinada utilizando
o ensaio cromogénico da
Farmacopeia Europeia.
A atividade específica de Jivi é de aproximadamente 10.000 UI/mg de
proteína.
A substância ativa, damoctocog alfa pegol, é um fator VIII de
coagulação humana recombinante com
deleção do domínio B PEGuilado em local específico, produzido em
células renais de hamster recém-
nascido (BHK), com uma fração molecular de polietilenoglicol
ramificado de 60 kDa (dois PEG de
30 kDa)
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-01-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov