Jivi

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Damoctocog alfa pegol

Dostępny od:

Bayer AG

Kod ATC:

B02BD02

INN (International Nazwa):

damoctocog alfa pegol

Grupa terapeutyczna:

Anti-hemorrágicos

Dziedzina terapeutyczna:

Hemofilia A

Wskazania:

Tratamento e profilaxia de sangramento em pacientes previamente tratados ≥ 12 anos de idade com hemofilia A (congênita, deficiência de factor VIII).

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2018-11-22

Ulotka dla pacjenta

                                74
B. FOLHETO INFORMATIVO
75
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
JIVI 250 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
JIVI 500 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
JIVI 1000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
JIVI 2000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
JIVI 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
fator VIII de coagulação humana recombinante com deleção do
domínio B PEGuilado (damoctocog
alfa pegol)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Jivi e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Jivi
3.
Como utilizar Jivi
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Jivi
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É JIVI E PARA QUE É UTILIZADO
Jivi contém a substância ativa damoctocog alfa pegol. É produzido
por tecnologia recombinante sem
adição de componentes de origem humana ou animal no processo de
fabrico.
O fator VIII é uma proteína que se encontra naturalmente no sangue e
que ajuda o sangue a coagular.
A proteína em damoctocog alfa pegol foi modificada (peguilada) para
prolongar a sua ação no
organismo.
Jivi é utilizado para TRATAR E PREVENIR HEMORRAGIAS em adultos e
adolescentes a partir do 12 anos,
tratados previamente, com hemofilia A (deficiência hereditária de
fator VIII). Não é para utilização
em crianças com menos de 12 anos de idade.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR JIVI
NÃO UTILIZ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                0
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Jivi 250 UI pó e solvente para solução injetável
Jivi 500 UI pó e solvente para solução injetável
Jivi 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Jivi 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Jivi 3000 UI pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Jivi 250 UI pó e solvente para solução injetável
Após reconstituição com o solvente fornecido, um ml de solução
contém aproximadamente 100 UI
(250 UI/2,5 ml) de fator VIII de coagulação humana, damoctocog alfa
pegol.
Jivi 500 UI pó e solvente para solução injetável
Após reconstituição com o solvente fornecido, um ml de solução
contém aproximadamente 200 UI
(500 UI/2,5 ml) de fator VIII de coagulação humana, damoctocog alfa
pegol.
Jivi 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Após reconstituição com o solvente fornecido, um ml de solução
contém aproximadamente 400 UI
(1000 UI/2,5 ml) de fator VIII de coagulação humana, damoctocog alfa
pegol.
Jivi 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Após reconstituição com o solvente fornecido, um ml de solução
contém aproximadamente 800 UI
(2000 UI/2,5 ml) de fator VIII de coagulação humana, damoctocog alfa
pegol.
Jivi 3000 UI pó e solvente para solução injetável
Após reconstituição com o solvente fornecido, um ml de solução
contém aproximadamente 1200 UI
(3000 UI/2,5 ml) de fator VIII de coagulação humana, damoctocog alfa
pegol.
A potência em Unidades Internacionais (UI) é determinada utilizando
o ensaio cromogénico da
Farmacopeia Europeia.
A atividade específica de Jivi é de aproximadamente 10.000 UI/mg de
proteína.
A substância ativa, damoctocog alfa pegol, é um fator VIII de
coagulação humana recombinante com
deleção do domínio B PEGuilado em local específico, produzido em
células renais de hamster recém-
nascido (BHK), com uma fração molecular de polietilenoglicol
ramificado de 60 kDa (dois PEG de
30 kDa)
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 28-01-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów