IPG-CETIRIZINE Comprimé

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Chlorhydrate de cétirizine

Sẵn có từ:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

Mã ATC:

R06AE07

INN (Tên quốc tế):

CETIRIZINE

Liều dùng:

20MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

Chlorhydrate de cétirizine 20MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

30/100/500

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122686003; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2016-06-29

Đặc tính sản phẩm

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
IPG-CETIRIZINE
(COMPRIMÉS DE CHLORHYDRATE DE CÉTIRIZINE)
20 MG
Antagoniste des récepteurs H
1
de l'histamine
Marcan Pharmaceutical Inc.
Date de révision :
2, chemin Gurdwara, Suite 112
Le 18 août 2020
Ottawa, ON
K2E 1A2
Numéro de contrôle : 240905
Pristine PM - Second Language
Pg. 1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
3
MISE EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................................
9
SURDOSAGE
...........................................................................................................................................
9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................... 10
CONSERVATION ET STABILITÉ
......................................................................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................................... 12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..............................................................................
13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..