IPG-CETIRIZINE Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Achète-le

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate de cétirizine

Disponible depuis:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

Code ATC:

R06AE07

DCI (Dénomination commune internationale):

CETIRIZINE

Dosage:

20MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Chlorhydrate de cétirizine 20MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

30/100/500

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122686003; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2016-06-29

Résumé des caractéristiques du produit

                                _ _
_ _
_Page 1 sur 35 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
IPG-CETIRIZINE
(COMPRIMÉS DE CHLORHYDRATE DE CÉTIRIZINE)
20 MG
Antagoniste des récepteurs H
1
de l'histamine
Marcan Pharmaceutical Inc.
Date de révision :
2, chemin Gurdwara, Suite 112
Le 18 août 2020
Ottawa, ON
K2E 1A2
Numéro de contrôle : 240905
Pristine PM - Second Language
Pg. 1
_ _
_ _
_Page 2 sur 35 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
3
MISE EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................................
9
SURDOSAGE
...........................................................................................................................................
9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................... 10
CONSERVATION ET STABILITÉ
......................................................................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................................... 12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..............................................................................
13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

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