IPG-CETIRIZINE Comprimé

Страна: Канада

мова: французька

Джерело: Health Canada

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Chlorhydrate de cétirizine

Доступна з:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

Код атс:

R06AE07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

CETIRIZINE

Дозування:

20MG

Фармацевтична форма:

Comprimé

Склад:

Chlorhydrate de cétirizine 20MG

Адміністрація маршрут:

Orale

Одиниць в упаковці:

30/100/500

Тип рецепту:

Prescription

Терапевтична области:

SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES

Огляд продуктів:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122686003; AHFS:

Статус Авторизація:

APPROUVÉ

Дата Авторизація:

2016-06-29

Характеристики продукта

                                _ _
_ _
_Page 1 sur 35 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
IPG-CETIRIZINE
(COMPRIMÉS DE CHLORHYDRATE DE CÉTIRIZINE)
20 MG
Antagoniste des récepteurs H
1
de l'histamine
Marcan Pharmaceutical Inc.
Date de révision :
2, chemin Gurdwara, Suite 112
Le 18 août 2020
Ottawa, ON
K2E 1A2
Numéro de contrôle : 240905
Pristine PM - Second Language
Pg. 1
_ _
_ _
_Page 2 sur 35 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
3
MISE EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................................
9
SURDOSAGE
...........................................................................................................................................
9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................... 10
CONSERVATION ET STABILITÉ
......................................................................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................................... 12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..............................................................................
13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-08-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів