IPG-CETIRIZINE Comprimé

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Chlorhydrate de cétirizine

Tilgjengelig fra:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

ATC-kode:

R06AE07

INN (International Name):

CETIRIZINE

Dosering :

20MG

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

Chlorhydrate de cétirizine 20MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

30/100/500

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122686003; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2016-06-29

Preparatomtale

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
IPG-CETIRIZINE
(COMPRIMÉS DE CHLORHYDRATE DE CÉTIRIZINE)
20 MG
Antagoniste des récepteurs H
1
de l'histamine
Marcan Pharmaceutical Inc.
Date de révision :
2, chemin Gurdwara, Suite 112
Le 18 août 2020
Ottawa, ON
K2E 1A2
Numéro de contrôle : 240905
Pristine PM - Second Language
Pg. 1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
3
MISE EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................................
9
SURDOSAGE
...........................................................................................................................................
9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................... 10
CONSERVATION ET STABILITÉ
......................................................................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................................... 12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..............................................................................
13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..