Invanz

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

ertapenem sodu

Sẵn có từ:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Mã ATC:

J01DH03

INN (Tên quốc tế):

ertapenem

Nhóm trị liệu:

Środki antybakteryjne do stosowania systemowego,

Khu trị liệu:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Chỉ dẫn điều trị:

TreatmentTreatment z następujących zakażeń podczas spowodowane przez bakterie wiadomo lub z dużym prawdopodobieństwem będzie podatny na ertapenem i podczas leczenia pozajelitowego wymagane:zakażeń wewnątrzbrzusznych stosujących;zapaleniem płuc;ostre choroby ginekologiczne;stopy cukrzycowej, zakażenia skóry i tkanek miękkich. PreventionInvanz jest wskazany u dorosłych w profilaktyce zakażeń chirurgicznych po planowej colorectal operaci. Należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 26

Tình trạng ủy quyền:

Upoważniony

Ngày ủy quyền:

2002-04-18

Tờ rơi thông tin

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA D
OŁĄCZO
NA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA
UŻYTKOWNIKA
INVANZ 1
G PROSZEK DO PR
ZYGOTOWANIA KONC
ENTR
ATU DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
ertapenem
NALEŻY UWAŻ
NIE
ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI P
RZED ZASTOSOWANIEM LEKU
, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORM
ACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w
razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
-
W raz
ie jakichkolwiek wątpliwości
, n
ależy zwrócić się do
lekarza, farmaceuty
lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano
ściśle określonej osobie
. N
ie należy go przekazywać
innym
. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są
takie same.
-
Jeśl
i u pacjenta
wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane,
w tym wszelkie objawy
niepożądane niewymienione
w tej
ulotce, należy powiedzieć o
tym lekarzowi, fa
rmaceucie
lub piel
ę
gniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest INVANZ i
w jakim celu si
ę g
o stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem le
ku INVANZ
3.
Jak stosować
lek INVANZ
4.
Możliwe
działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek INVAN
Z
6.
Zawar
tość o
pakowania i i
nne informacje
1.
CO TO JEST INVANZ I W JAKIM CELU SIĘ G
O STOSUJE
INVANZ za
wiera ertapenem, który jest antybiotykiem z
grupy beta-laktamów
. Jest to lek działający
bakteriobó
jczo na wiele rodzajów bakterii
(drobnoustrojów)
wyw
ołujących zakaże
nia w
różnych
częściach ciała.
INVANZ może być podawany
osobom w wieku 3
miesięcy
i starszym.
Leczenie:
Lekarz zalecił stosowanie leku INVANZ, ponieważ
stwierdził
u
pacjenta lub dziecka
co najmniej
jedno z
zakażeń wymienionych poniżej:

za
każenie ja
my brzusznej,

z
akażenie w
obrębie płuc (zapalenie płuc
),

zakażenie ginekolog
iczne,

zakażenia
skóry stopy u pacjentów z
cukrzycą.
Zapobieganie:

zap
obieganie wy
stąpienia zakażenia miejsca operowa
nego u
osób dorosłych
po zabiegu
chirurgicznym okręż
nicy lub odbytnicy.
2.
I
NFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU INVANZ
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
INVANZ 1
g proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 1,0
g ertapenemu.
Substancja pomocnicz
a o znanym działaniu
K
ażda dawka 1,0
g ertapenemu zawiera około 6,0
mEq sodu (około 137
mg).
Pełny w
ykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania ro
ztworu do infuzji.
Biały lub białawy proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie
INVANZ jest wskazany do stosowania u
dzieci i
młodzieży (w
wieku od 3
miesięcy do 17
lat) oraz
u osób
dorosłych w
leczeniu
wymienionych po
niżej zakażeń, jeśli wywołane zostały przez bakterie
wrażliwe lub bardzo prawdopodobnie wrażliwe na ertapenem i
jeśli konieczne jest leczenie
preparatem podawanym pozajelitowo (patrz punkt
y
4.4 oraz 5.1):

z
akażenia w
obrębie jamy brzusznej
;

p
ozaszpitalne
zapalenie płuc
;

o
stre zakażenia ginekologiczne
;

z
akażenia skóry i
tkanek miękkich w
przypadku stopy cukrzycowej
(patrz punkt
4.4).
Zapobieganie
INVANZ wskazany jest w
zapobieganiu zakażeniu miejsca operowanego po planowym zabiegu
chirurgicznym okrężnicy
lub odbytnicy
(patrz punkt
4.4).
Należy przestrzegać oficjalnych zaleceń dotyczących odpowiedniego
stosowania leków
przeciwbakteryjnych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Leczenie
Osoby dorosłe i
młodzież (w
wieku od 13 do 17 lat): dawka produktu
leczniczego
INVANZ to 1
gram
(g) podawany raz na dobę dożylnie
(patrz punkt
6.6).
Niemowlęta i
dzieci (w wieku od 3
miesięcy do 12
lat): dawka produktu
leczniczego
INVANZ
wynosi
15 mg/kg mc.
dwa razy na dobę (nie należy podawać więcej niż
1
g/dobę)
d
ożylnie (patrz punkt
6.6).
3
Zapobieganie
Osoby dorosłe
: a
by zapobiec zakażeniom miejsca operowanego po planowym zabiegu
chirurgicznym
okrężnicy lub odbytnicy, zaleca się zakończyć podawanie
pojedyncz
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 25-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 25-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 02-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 25-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 25-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 02-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 25-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 25-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 02-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 25-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 25-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 02-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 25-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 25-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 02-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 25-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 25-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 02-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 25-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 25-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 02-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 25-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 25-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 02-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 25-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 25-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 02-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 25-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 25-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 02-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 25-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 25-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 02-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 25-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 25-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 02-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 25-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 25-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 02-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 25-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 25-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 02-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 25-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 25-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 02-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 25-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 25-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 02-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 25-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 25-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 02-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 25-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 25-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 02-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 25-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 25-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 02-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 25-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 25-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 02-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 25-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 25-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 02-12-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 25-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 25-10-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 25-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 25-10-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 25-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 25-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 02-12-2016

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu