Invanz

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ertapenem sodu

Verfügbar ab:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-Code:

J01DH03

INN (Internationale Bezeichnung):

ertapenem

Therapiegruppe:

Środki antybakteryjne do stosowania systemowego,

Therapiebereich:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Anwendungsgebiete:

TreatmentTreatment z następujących zakażeń podczas spowodowane przez bakterie wiadomo lub z dużym prawdopodobieństwem będzie podatny na ertapenem i podczas leczenia pozajelitowego wymagane:zakażeń wewnątrzbrzusznych stosujących;zapaleniem płuc;ostre choroby ginekologiczne;stopy cukrzycowej, zakażenia skóry i tkanek miękkich. PreventionInvanz jest wskazany u dorosłych w profilaktyce zakażeń chirurgicznych po planowej colorectal operaci. Należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Produktbesonderheiten:

Revision: 26

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2002-04-18

Gebrauchsinformation

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA D
OŁĄCZO
NA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA
UŻYTKOWNIKA
INVANZ 1
G PROSZEK DO PR
ZYGOTOWANIA KONC
ENTR
ATU DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
ertapenem
NALEŻY UWAŻ
NIE
ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI P
RZED ZASTOSOWANIEM LEKU
, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORM
ACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w
razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
-
W raz
ie jakichkolwiek wątpliwości
, n
ależy zwrócić się do
lekarza, farmaceuty
lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano
ściśle określonej osobie
. N
ie należy go przekazywać
innym
. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są
takie same.
-
Jeśl
i u pacjenta
wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane,
w tym wszelkie objawy
niepożądane niewymienione
w tej
ulotce, należy powiedzieć o
tym lekarzowi, fa
rmaceucie
lub piel
ę
gniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest INVANZ i
w jakim celu si
ę g
o stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem le
ku INVANZ
3.
Jak stosować
lek INVANZ
4.
Możliwe
działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek INVAN
Z
6.
Zawar
tość o
pakowania i i
nne informacje
1.
CO TO JEST INVANZ I W JAKIM CELU SIĘ G
O STOSUJE
INVANZ za
wiera ertapenem, który jest antybiotykiem z
grupy beta-laktamów
. Jest to lek działający
bakteriobó
jczo na wiele rodzajów bakterii
(drobnoustrojów)
wyw
ołujących zakaże
nia w
różnych
częściach ciała.
INVANZ może być podawany
osobom w wieku 3
miesięcy
i starszym.
Leczenie:
Lekarz zalecił stosowanie leku INVANZ, ponieważ
stwierdził
u
pacjenta lub dziecka
co najmniej
jedno z
zakażeń wymienionych poniżej:

za
każenie ja
my brzusznej,

z
akażenie w
obrębie płuc (zapalenie płuc
),

zakażenie ginekolog
iczne,

zakażenia
skóry stopy u pacjentów z
cukrzycą.
Zapobieganie:

zap
obieganie wy
stąpienia zakażenia miejsca operowa
nego u
osób dorosłych
po zabiegu
chirurgicznym okręż
nicy lub odbytnicy.
2.
I
NFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU INVANZ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
INVANZ 1
g proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 1,0
g ertapenemu.
Substancja pomocnicz
a o znanym działaniu
K
ażda dawka 1,0
g ertapenemu zawiera około 6,0
mEq sodu (około 137
mg).
Pełny w
ykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania ro
ztworu do infuzji.
Biały lub białawy proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie
INVANZ jest wskazany do stosowania u
dzieci i
młodzieży (w
wieku od 3
miesięcy do 17
lat) oraz
u osób
dorosłych w
leczeniu
wymienionych po
niżej zakażeń, jeśli wywołane zostały przez bakterie
wrażliwe lub bardzo prawdopodobnie wrażliwe na ertapenem i
jeśli konieczne jest leczenie
preparatem podawanym pozajelitowo (patrz punkt
y
4.4 oraz 5.1):

z
akażenia w
obrębie jamy brzusznej
;

p
ozaszpitalne
zapalenie płuc
;

o
stre zakażenia ginekologiczne
;

z
akażenia skóry i
tkanek miękkich w
przypadku stopy cukrzycowej
(patrz punkt
4.4).
Zapobieganie
INVANZ wskazany jest w
zapobieganiu zakażeniu miejsca operowanego po planowym zabiegu
chirurgicznym okrężnicy
lub odbytnicy
(patrz punkt
4.4).
Należy przestrzegać oficjalnych zaleceń dotyczących odpowiedniego
stosowania leków
przeciwbakteryjnych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Leczenie
Osoby dorosłe i
młodzież (w
wieku od 13 do 17 lat): dawka produktu
leczniczego
INVANZ to 1
gram
(g) podawany raz na dobę dożylnie
(patrz punkt
6.6).
Niemowlęta i
dzieci (w wieku od 3
miesięcy do 12
lat): dawka produktu
leczniczego
INVANZ
wynosi
15 mg/kg mc.
dwa razy na dobę (nie należy podawać więcej niż
1
g/dobę)
d
ożylnie (patrz punkt
6.6).
3
Zapobieganie
Osoby dorosłe
: a
by zapobiec zakażeniom miejsca operowanego po planowym zabiegu
chirurgicznym
okrężnicy lub odbytnicy, zaleca się zakończyć podawanie
pojedyncz
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 02-12-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen