Invanz

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ertapenem sodu

Disponible des:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codi ATC:

J01DH03

Designació comuna internacional (DCI):

ertapenem

Grupo terapéutico:

Środki antybakteryjne do stosowania systemowego,

Área terapéutica:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

indicaciones terapéuticas:

TreatmentTreatment z następujących zakażeń podczas spowodowane przez bakterie wiadomo lub z dużym prawdopodobieństwem będzie podatny na ertapenem i podczas leczenia pozajelitowego wymagane:zakażeń wewnątrzbrzusznych stosujących;zapaleniem płuc;ostre choroby ginekologiczne;stopy cukrzycowej, zakażenia skóry i tkanek miękkich. PreventionInvanz jest wskazany u dorosłych w profilaktyce zakażeń chirurgicznych po planowej colorectal operaci. Należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Resumen del producto:

Revision: 26

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2002-04-18

Informació per a l'usuari

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA D
OŁĄCZO
NA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA
UŻYTKOWNIKA
INVANZ 1
G PROSZEK DO PR
ZYGOTOWANIA KONC
ENTR
ATU DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
ertapenem
NALEŻY UWAŻ
NIE
ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI P
RZED ZASTOSOWANIEM LEKU
, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORM
ACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w
razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
-
W raz
ie jakichkolwiek wątpliwości
, n
ależy zwrócić się do
lekarza, farmaceuty
lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano
ściśle określonej osobie
. N
ie należy go przekazywać
innym
. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są
takie same.
-
Jeśl
i u pacjenta
wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane,
w tym wszelkie objawy
niepożądane niewymienione
w tej
ulotce, należy powiedzieć o
tym lekarzowi, fa
rmaceucie
lub piel
ę
gniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest INVANZ i
w jakim celu si
ę g
o stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem le
ku INVANZ
3.
Jak stosować
lek INVANZ
4.
Możliwe
działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek INVAN
Z
6.
Zawar
tość o
pakowania i i
nne informacje
1.
CO TO JEST INVANZ I W JAKIM CELU SIĘ G
O STOSUJE
INVANZ za
wiera ertapenem, który jest antybiotykiem z
grupy beta-laktamów
. Jest to lek działający
bakteriobó
jczo na wiele rodzajów bakterii
(drobnoustrojów)
wyw
ołujących zakaże
nia w
różnych
częściach ciała.
INVANZ może być podawany
osobom w wieku 3
miesięcy
i starszym.
Leczenie:
Lekarz zalecił stosowanie leku INVANZ, ponieważ
stwierdził
u
pacjenta lub dziecka
co najmniej
jedno z
zakażeń wymienionych poniżej:

za
każenie ja
my brzusznej,

z
akażenie w
obrębie płuc (zapalenie płuc
),

zakażenie ginekolog
iczne,

zakażenia
skóry stopy u pacjentów z
cukrzycą.
Zapobieganie:

zap
obieganie wy
stąpienia zakażenia miejsca operowa
nego u
osób dorosłych
po zabiegu
chirurgicznym okręż
nicy lub odbytnicy.
2.
I
NFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU INVANZ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
INVANZ 1
g proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 1,0
g ertapenemu.
Substancja pomocnicz
a o znanym działaniu
K
ażda dawka 1,0
g ertapenemu zawiera około 6,0
mEq sodu (około 137
mg).
Pełny w
ykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania ro
ztworu do infuzji.
Biały lub białawy proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie
INVANZ jest wskazany do stosowania u
dzieci i
młodzieży (w
wieku od 3
miesięcy do 17
lat) oraz
u osób
dorosłych w
leczeniu
wymienionych po
niżej zakażeń, jeśli wywołane zostały przez bakterie
wrażliwe lub bardzo prawdopodobnie wrażliwe na ertapenem i
jeśli konieczne jest leczenie
preparatem podawanym pozajelitowo (patrz punkt
y
4.4 oraz 5.1):

z
akażenia w
obrębie jamy brzusznej
;

p
ozaszpitalne
zapalenie płuc
;

o
stre zakażenia ginekologiczne
;

z
akażenia skóry i
tkanek miękkich w
przypadku stopy cukrzycowej
(patrz punkt
4.4).
Zapobieganie
INVANZ wskazany jest w
zapobieganiu zakażeniu miejsca operowanego po planowym zabiegu
chirurgicznym okrężnicy
lub odbytnicy
(patrz punkt
4.4).
Należy przestrzegać oficjalnych zaleceń dotyczących odpowiedniego
stosowania leków
przeciwbakteryjnych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Leczenie
Osoby dorosłe i
młodzież (w
wieku od 13 do 17 lat): dawka produktu
leczniczego
INVANZ to 1
gram
(g) podawany raz na dobę dożylnie
(patrz punkt
6.6).
Niemowlęta i
dzieci (w wieku od 3
miesięcy do 12
lat): dawka produktu
leczniczego
INVANZ
wynosi
15 mg/kg mc.
dwa razy na dobę (nie należy podawać więcej niż
1
g/dobę)
d
ożylnie (patrz punkt
6.6).
3
Zapobieganie
Osoby dorosłe
: a
by zapobiec zakażeniom miejsca operowanego po planowym zabiegu
chirurgicznym
okrężnicy lub odbytnicy, zaleca się zakończyć podawanie
pojedyncz
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 02-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 02-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 02-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 02-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 02-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 02-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 02-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 02-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 02-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 02-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 02-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 02-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 02-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 02-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-10-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents