Inpremzia

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Croatia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

insulin human (rDNA)

Sẵn có từ:

Baxter Holding B.V.

Mã ATC:

A10AB01

INN (Tên quốc tế):

insulin human (rDNA)

Nhóm trị liệu:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Khu trị liệu:

Šećerna bolest

Chỉ dẫn điều trị:

Inpremzia is indicated for the treatment of diabetes mellitus.

Tình trạng ủy quyền:

povučen

Ngày ủy quyền:

2022-04-25

Tờ rơi thông tin

                                24
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
25
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
INPREMZIA 1 MEĐUNARODNA JEDINICA/ML (IU/ML) OTOPINA ZA INFUZIJU
ljudski inzulin
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je lijek Inpremzia i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati lijek Inpremzia
3.
Kako se daje lijek Inpremzia
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Inpremzia
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LIJEK INPREMZIA I ZA ŠTO SE KORISTI
Inpremzia je brzodjelujući ljudski inzulin. Primjenjuje se za
snižavanje razine šećera u krvi u
bolesnika sa šećernom bolešću (dijabetesom). Pri šećernoj
bolesti tijelo ne proizvodi dovoljno inzulina
kako bi se kontrolirala razina šećera u krvi.
Lijek Inpremzia daje zdravstveni radnik infuzijom u venu. Lijek će
početi snižavati razinu šećera u
krvi ubrzo nakon primjene, a tijekom liječenja razina šećera u krvi
pažljivo će se pratiti kako bi se
osiguralo da je dobro kontrolirana.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI LIJEK INPREMZIA
NEMOJTE PRIMITI LIJEK INPREMZIA:
-
ako ste alergični na ljudski inzulin ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6).
-
ako sumnjate na hipoglikemiju (niska razina šećera u krvi),
pogledajte pod naslovom „Ozbiljne
i vrlo česte nuspojave“ u dijelu 4
-
ako lijek nije bio pravilno pohranjen ili je bio zamrzn
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Inpremzia 1 međunarodna jedinica/ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna vrećica sadrži 100 ml, što odgovara 100 međunarodnih
jedinica (ekvivalentno 3,5 mg). Jedan ml
otopine sadrži 1 međunarodnu jedinicu ljudskog inzulina*.
* Proizveden tehnologijom rekombinantne DNA na kvascu
_Pichia pastoris._
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna vrećica sadrži približno 17 mmol (približno 386 mg) natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Bistra, bezbojna i vodena otopina.
Raspon pH vrijednosti iznosi 6,5 – 7,2 a osmolalnosti 255 – 345
mOsm/kg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Inpremzia indiciran je za liječenje šećerne bolesti.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Jačina ljudskog inzulina izražena je u međunarodnim jedinicama.
Doziranje lijeka Inpremzia određuje se individualno i u skladu s
potrebama bolesnika. Individualna
potreba za inzulinom obično iznosi između 0,3 i 1 međunarodne
jedinice po kg na dan. Dozu će
možda trebati prilagoditi ako se bolesnik izlaže većoj fizičkoj
aktivnosti, promijeni uobičajeni način
prehrane ili istodobno ima neku bolest.
_Posebne populacije _
_ _
_Starije osobe (≥_
_65 godina) _
Lijek Inpremzia može se primjenjivati u bolesnika starije dobi.
U bolesnika starije dobi potrebno je intenzivnije praćenje glukoze, a
dozu inzulina treba prilagoditi
svakom pojedinom bolesniku.
Lijek koji više nije odobren
3
_Oštećenje bubrežne i jetrene funkcije _
Oštećenje bubrežne ili jetrene funkcije može smanjiti bolesnikovu
potrebu za inzulinom.
U bolesnika s oštećenjem bubrežne ili jetrene funkcije potrebno je
intenziv
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 20-04-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu