Inpremzia

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-04-2023

Ingredient activ:

insulin human (rDNA)

Disponibil de la:

Baxter Holding B.V.

Codul ATC:

A10AB01

INN (nume internaţional):

insulin human (rDNA)

Grupul Terapeutică:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Zonă Terapeutică:

Šećerna bolest

Indicații terapeutice:

Inpremzia is indicated for the treatment of diabetes mellitus.

Statutul autorizaţiei:

povučen

Data de autorizare:

2022-04-25

Prospect

                                24
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
25
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
INPREMZIA 1 MEĐUNARODNA JEDINICA/ML (IU/ML) OTOPINA ZA INFUZIJU
ljudski inzulin
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je lijek Inpremzia i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati lijek Inpremzia
3.
Kako se daje lijek Inpremzia
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Inpremzia
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LIJEK INPREMZIA I ZA ŠTO SE KORISTI
Inpremzia je brzodjelujući ljudski inzulin. Primjenjuje se za
snižavanje razine šećera u krvi u
bolesnika sa šećernom bolešću (dijabetesom). Pri šećernoj
bolesti tijelo ne proizvodi dovoljno inzulina
kako bi se kontrolirala razina šećera u krvi.
Lijek Inpremzia daje zdravstveni radnik infuzijom u venu. Lijek će
početi snižavati razinu šećera u
krvi ubrzo nakon primjene, a tijekom liječenja razina šećera u krvi
pažljivo će se pratiti kako bi se
osiguralo da je dobro kontrolirana.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI LIJEK INPREMZIA
NEMOJTE PRIMITI LIJEK INPREMZIA:
-
ako ste alergični na ljudski inzulin ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6).
-
ako sumnjate na hipoglikemiju (niska razina šećera u krvi),
pogledajte pod naslovom „Ozbiljne
i vrlo česte nuspojave“ u dijelu 4
-
ako lijek nije bio pravilno pohranjen ili je bio zamrzn
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Inpremzia 1 međunarodna jedinica/ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna vrećica sadrži 100 ml, što odgovara 100 međunarodnih
jedinica (ekvivalentno 3,5 mg). Jedan ml
otopine sadrži 1 međunarodnu jedinicu ljudskog inzulina*.
* Proizveden tehnologijom rekombinantne DNA na kvascu
_Pichia pastoris._
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna vrećica sadrži približno 17 mmol (približno 386 mg) natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Bistra, bezbojna i vodena otopina.
Raspon pH vrijednosti iznosi 6,5 – 7,2 a osmolalnosti 255 – 345
mOsm/kg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Inpremzia indiciran je za liječenje šećerne bolesti.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Jačina ljudskog inzulina izražena je u međunarodnim jedinicama.
Doziranje lijeka Inpremzia određuje se individualno i u skladu s
potrebama bolesnika. Individualna
potreba za inzulinom obično iznosi između 0,3 i 1 međunarodne
jedinice po kg na dan. Dozu će
možda trebati prilagoditi ako se bolesnik izlaže većoj fizičkoj
aktivnosti, promijeni uobičajeni način
prehrane ili istodobno ima neku bolest.
_Posebne populacije _
_ _
_Starije osobe (≥_
_65 godina) _
Lijek Inpremzia može se primjenjivati u bolesnika starije dobi.
U bolesnika starije dobi potrebno je intenzivnije praćenje glukoze, a
dozu inzulina treba prilagoditi
svakom pojedinom bolesniku.
Lijek koji više nije odobren
3
_Oštećenje bubrežne i jetrene funkcije _
Oštećenje bubrežne ili jetrene funkcije može smanjiti bolesnikovu
potrebu za inzulinom.
U bolesnika s oštećenjem bubrežne ili jetrene funkcije potrebno je
intenziv
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-04-2023
Prospect Prospect spaniolă 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-04-2023
Prospect Prospect cehă 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-04-2023
Prospect Prospect daneză 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-04-2023
Prospect Prospect germană 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-04-2023
Prospect Prospect estoniană 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-04-2023
Prospect Prospect greacă 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-04-2023
Prospect Prospect engleză 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-04-2023
Prospect Prospect franceză 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-04-2023
Prospect Prospect italiană 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-04-2023
Prospect Prospect letonă 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-04-2023
Prospect Prospect lituaniană 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-04-2023
Prospect Prospect maghiară 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-04-2023
Prospect Prospect malteză 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-04-2023
Prospect Prospect olandeză 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-04-2023
Prospect Prospect poloneză 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-04-2023
Prospect Prospect portugheză 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-04-2023
Prospect Prospect română 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-04-2023
Prospect Prospect slovacă 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-04-2023
Prospect Prospect slovenă 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-04-2023
Prospect Prospect finlandeză 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-04-2023
Prospect Prospect suedeză 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-04-2023
Prospect Prospect norvegiană 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-04-2023
Prospect Prospect islandeză 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-04-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor