Inpremzia

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

insulin human (rDNA)

Предлага се от:

Baxter Holding B.V.

АТС код:

A10AB01

INN (Международно Name):

insulin human (rDNA)

Терапевтична група:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Терапевтична област:

Šećerna bolest

Терапевтични показания:

Inpremzia is indicated for the treatment of diabetes mellitus.

Статус Оторизация:

povučen

Дата Оторизация:

2022-04-25

Листовка

                                24
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
25
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
INPREMZIA 1 MEĐUNARODNA JEDINICA/ML (IU/ML) OTOPINA ZA INFUZIJU
ljudski inzulin
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je lijek Inpremzia i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati lijek Inpremzia
3.
Kako se daje lijek Inpremzia
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Inpremzia
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LIJEK INPREMZIA I ZA ŠTO SE KORISTI
Inpremzia je brzodjelujući ljudski inzulin. Primjenjuje se za
snižavanje razine šećera u krvi u
bolesnika sa šećernom bolešću (dijabetesom). Pri šećernoj
bolesti tijelo ne proizvodi dovoljno inzulina
kako bi se kontrolirala razina šećera u krvi.
Lijek Inpremzia daje zdravstveni radnik infuzijom u venu. Lijek će
početi snižavati razinu šećera u
krvi ubrzo nakon primjene, a tijekom liječenja razina šećera u krvi
pažljivo će se pratiti kako bi se
osiguralo da je dobro kontrolirana.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI LIJEK INPREMZIA
NEMOJTE PRIMITI LIJEK INPREMZIA:
-
ako ste alergični na ljudski inzulin ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6).
-
ako sumnjate na hipoglikemiju (niska razina šećera u krvi),
pogledajte pod naslovom „Ozbiljne
i vrlo česte nuspojave“ u dijelu 4
-
ako lijek nije bio pravilno pohranjen ili je bio zamrzn
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Inpremzia 1 međunarodna jedinica/ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna vrećica sadrži 100 ml, što odgovara 100 međunarodnih
jedinica (ekvivalentno 3,5 mg). Jedan ml
otopine sadrži 1 međunarodnu jedinicu ljudskog inzulina*.
* Proizveden tehnologijom rekombinantne DNA na kvascu
_Pichia pastoris._
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna vrećica sadrži približno 17 mmol (približno 386 mg) natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Bistra, bezbojna i vodena otopina.
Raspon pH vrijednosti iznosi 6,5 – 7,2 a osmolalnosti 255 – 345
mOsm/kg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Inpremzia indiciran je za liječenje šećerne bolesti.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Jačina ljudskog inzulina izražena je u međunarodnim jedinicama.
Doziranje lijeka Inpremzia određuje se individualno i u skladu s
potrebama bolesnika. Individualna
potreba za inzulinom obično iznosi između 0,3 i 1 međunarodne
jedinice po kg na dan. Dozu će
možda trebati prilagoditi ako se bolesnik izlaže većoj fizičkoj
aktivnosti, promijeni uobičajeni način
prehrane ili istodobno ima neku bolest.
_Posebne populacije _
_ _
_Starije osobe (≥_
_65 godina) _
Lijek Inpremzia može se primjenjivati u bolesnika starije dobi.
U bolesnika starije dobi potrebno je intenzivnije praćenje glukoze, a
dozu inzulina treba prilagoditi
svakom pojedinom bolesniku.
Lijek koji više nije odobren
3
_Oštećenje bubrežne i jetrene funkcije _
Oštećenje bubrežne ili jetrene funkcije može smanjiti bolesnikovu
potrebu za inzulinom.
U bolesnika s oštećenjem bubrežne ili jetrene funkcije potrebno je
intenziv
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 20-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-04-2023
Листовка Листовка испански 20-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-04-2023
Листовка Листовка чешки 20-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-04-2023
Листовка Листовка датски 20-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-04-2023
Листовка Листовка немски 20-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-04-2023
Листовка Листовка естонски 20-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-04-2023
Листовка Листовка гръцки 20-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-04-2023
Листовка Листовка английски 20-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-04-2023
Листовка Листовка френски 20-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-04-2023
Листовка Листовка италиански 20-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-04-2023
Листовка Листовка латвийски 20-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-04-2023
Листовка Листовка литовски 20-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-04-2023
Листовка Листовка унгарски 20-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-04-2023
Листовка Листовка малтийски 20-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-04-2023
Листовка Листовка нидерландски 20-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-04-2023
Листовка Листовка полски 20-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-04-2023
Листовка Листовка португалски 20-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-04-2023
Листовка Листовка румънски 20-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-04-2023
Листовка Листовка словашки 20-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-04-2023
Листовка Листовка словенски 20-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-04-2023
Листовка Листовка фински 20-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-04-2023
Листовка Листовка шведски 20-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-04-2023
Листовка Листовка норвежки 20-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-04-2023
Листовка Листовка исландски 20-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-04-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите