INOmax

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovenia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Dušikov oksid

Sẵn có từ:

Linde Healthcare AB

Mã ATC:

R07AX

INN (Tên quốc tế):

nitric oxide

Nhóm trị liệu:

Drugi proizvodi dihal

Khu trị liệu:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

Chỉ dẫn điều trị:

INOmax, v povezavi s podporo pri dihanju in druge ustrezne aktivne snovi, je navedeno:za zdravljenje novorojenih dojenčkov ≥34 tedna nosečnosti z hypoxic respiratorna odpoved, povezanih z izvedenim ali echocardiographic dokazov, pljučna hipertenzija, da se izboljša oksigenacijo in da se zmanjša potreba po extracorporeal membrane oksigenacijo;kot del zdravljenja za obporodne - in post-operativni pljučne hipertenzije pri odraslih in novorojenih dojenčkov, dojenčkih in malčkih, otrocih in mladostnikih, starosti 0-17 years v povezavi z operacijo srca, da bi selektivno zmanjšanje pljučni arterijski tlak in izboljša desnega prekata funkcijo in oksigenacijo.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 23

Tình trạng ủy quyền:

Pooblaščeni

Ngày ủy quyền:

2001-08-01

Tờ rơi thông tin

                                32
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Upoštevati morate vse predpise o ravnanju s tlačnimi posodami.
Jeklenke shranjujte pokončno v dobro prezračenih prostorih.
Jeklenke zaščitite pred udarci, padci, oksidirajočimi in
vnetljivimi materiali, vlago, viri toplote ali
vžiga.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Uporabljenih jeklenk ne zavrzite. Vse jeklenke morate vrniti
dobavitelju, da jih bo odstranil.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Linde Healthcare AB
Rättarvägen 3
169 68 Solna
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/01/194/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
33
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
34
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
10-LITRSKA JEKLENKA
1.
IME ZDRAVILA
INOmax 400 ppm mol/mol medicinski plin, stisnjeni
dušikov oksid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Dušikov oksid (NO) 400 ppm mol/mol.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi dušik.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
medicinski plin, stisnjeni
10-litrska
jeklenka,
napolnjena
pri
tlaku
155 bar,
vsebuje
1535 litrov
plina
pri
tlaku
1 bar
in
temperaturi 15
o
C.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
endotraheopulmonalna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Zagotovite, da pred uporabo zdravila pri otroku roditelj ali skrbnik
prebere navodilo za uporabo in je
seznanjen z indikacijami in opozorili v navodilu.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
35
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Upoštevati mo
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
INOmax 400 ppm mol/mol medicinski plin, stisnjeni
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
dušikov oksid (NO) 400 ppm mol/mol
2-litrska jeklenka, napolnjena pri tlaku 155 bar, vsebuje 307 litrov
plina pri tlaku 1 bar in temperaturi
15
o
C.
10-litrska jeklenka, napolnjena pri tlaku 155 bar, vsebuje 1535 litrov
plina pri tlaku 1 bar in
temperaturi 15
o
C.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
medicinski plin, stisnjeni
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo INOmax je, skupaj s podporo dihanju in drugimi ustreznimi
zdravilnimi učinkovinami,
namenjeno:

zdravljenju novorojenčkov, rojenih po vsaj 34 tednih nosečnosti, s
hipoksično respiratorno
odpovedjo, povezano s kliničnim ali ehokardiogramskim dokazom
pljučne hipertenzije, z
namenom izboljšanja oksigenacije in zmanjšanja potrebe po
zunajtelesni membranski
oksigenaciji;

kot del zdravljenja pred- in pooperacijske pljučne hipertenzije,
povezane s srčnim kirurškim
posegom, pri odraslih ter novorojenčkih, otrocih in mladostnikih,
starih od 0 do 17 let, zato da
se selektivno zniža pljučni arterijski tlak ter izboljšata
delovanje desnega prekata in
oksigenacija.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_Persistentna pljučna hipertenzija pri novorojenčkih (PPHN) _
Predpisovanje dušikovega oksida mora nadzirati zdravnik z izkušnjami
v intenzivni negi
novorojenčkov. Predpisovanje naj bo omejeno na tiste enote za
novorojenčke, ki so ustrezno
usposobljene za uporabo sistema za dovajanje dušikovega oksida.
Zdravilo INOmax se sme dovajati
le, če ga predpiše neonatolog.
Zdravilo INOmax uporabljajte pri predihavanju novorojenčkov, ki
potrebujejo podporo >24 ur.
Zdravilo INOmax lahko uporabljate šele po optimizaciji podpore
dihanju. To vključuje optimiziranje
dihalnega volumna/tlaka in okrepitev pljuč (surfaktant,
visokofrekvenčno predihavanje ter pozitivni in
ekspiratorni tlak).
_Pljučna hipertenzija, povezana s srčnim kirur
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 28-02-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 28-02-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 28-02-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 28-02-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 28-02-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 28-02-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 28-02-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 28-02-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 28-02-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 28-02-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 28-02-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 28-02-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 28-02-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 28-02-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 28-02-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 28-02-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 28-02-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 28-02-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 28-02-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 28-02-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 28-02-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 20-04-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu