INOmax

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-04-2023

Bahan aktif:

Dušikov oksid

Tersedia dari:

Linde Healthcare AB

Kode ATC:

R07AX

INN (Nama Internasional):

nitric oxide

Kelompok Terapi:

Drugi proizvodi dihal

Area terapi:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

Indikasi Terapi:

INOmax, v povezavi s podporo pri dihanju in druge ustrezne aktivne snovi, je navedeno:za zdravljenje novorojenih dojenčkov ≥34 tedna nosečnosti z hypoxic respiratorna odpoved, povezanih z izvedenim ali echocardiographic dokazov, pljučna hipertenzija, da se izboljša oksigenacijo in da se zmanjša potreba po extracorporeal membrane oksigenacijo;kot del zdravljenja za obporodne - in post-operativni pljučne hipertenzije pri odraslih in novorojenih dojenčkov, dojenčkih in malčkih, otrocih in mladostnikih, starosti 0-17 years v povezavi z operacijo srca, da bi selektivno zmanjšanje pljučni arterijski tlak in izboljša desnega prekata funkcijo in oksigenacijo.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2001-08-01

Selebaran informasi

                                32
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Upoštevati morate vse predpise o ravnanju s tlačnimi posodami.
Jeklenke shranjujte pokončno v dobro prezračenih prostorih.
Jeklenke zaščitite pred udarci, padci, oksidirajočimi in
vnetljivimi materiali, vlago, viri toplote ali
vžiga.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Uporabljenih jeklenk ne zavrzite. Vse jeklenke morate vrniti
dobavitelju, da jih bo odstranil.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Linde Healthcare AB
Rättarvägen 3
169 68 Solna
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/01/194/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
33
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
34
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
10-LITRSKA JEKLENKA
1.
IME ZDRAVILA
INOmax 400 ppm mol/mol medicinski plin, stisnjeni
dušikov oksid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Dušikov oksid (NO) 400 ppm mol/mol.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi dušik.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
medicinski plin, stisnjeni
10-litrska
jeklenka,
napolnjena
pri
tlaku
155 bar,
vsebuje
1535 litrov
plina
pri
tlaku
1 bar
in
temperaturi 15
o
C.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
endotraheopulmonalna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Zagotovite, da pred uporabo zdravila pri otroku roditelj ali skrbnik
prebere navodilo za uporabo in je
seznanjen z indikacijami in opozorili v navodilu.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
35
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Upoštevati mo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
INOmax 400 ppm mol/mol medicinski plin, stisnjeni
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
dušikov oksid (NO) 400 ppm mol/mol
2-litrska jeklenka, napolnjena pri tlaku 155 bar, vsebuje 307 litrov
plina pri tlaku 1 bar in temperaturi
15
o
C.
10-litrska jeklenka, napolnjena pri tlaku 155 bar, vsebuje 1535 litrov
plina pri tlaku 1 bar in
temperaturi 15
o
C.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
medicinski plin, stisnjeni
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo INOmax je, skupaj s podporo dihanju in drugimi ustreznimi
zdravilnimi učinkovinami,
namenjeno:

zdravljenju novorojenčkov, rojenih po vsaj 34 tednih nosečnosti, s
hipoksično respiratorno
odpovedjo, povezano s kliničnim ali ehokardiogramskim dokazom
pljučne hipertenzije, z
namenom izboljšanja oksigenacije in zmanjšanja potrebe po
zunajtelesni membranski
oksigenaciji;

kot del zdravljenja pred- in pooperacijske pljučne hipertenzije,
povezane s srčnim kirurškim
posegom, pri odraslih ter novorojenčkih, otrocih in mladostnikih,
starih od 0 do 17 let, zato da
se selektivno zniža pljučni arterijski tlak ter izboljšata
delovanje desnega prekata in
oksigenacija.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_Persistentna pljučna hipertenzija pri novorojenčkih (PPHN) _
Predpisovanje dušikovega oksida mora nadzirati zdravnik z izkušnjami
v intenzivni negi
novorojenčkov. Predpisovanje naj bo omejeno na tiste enote za
novorojenčke, ki so ustrezno
usposobljene za uporabo sistema za dovajanje dušikovega oksida.
Zdravilo INOmax se sme dovajati
le, če ga predpiše neonatolog.
Zdravilo INOmax uporabljajte pri predihavanju novorojenčkov, ki
potrebujejo podporo >24 ur.
Zdravilo INOmax lahko uporabljate šele po optimizaciji podpore
dihanju. To vključuje optimiziranje
dihalnega volumna/tlaka in okrepitev pljuč (surfaktant,
visokofrekvenčno predihavanje ter pozitivni in
ekspiratorni tlak).
_Pljučna hipertenzija, povezana s srčnim kirur
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-04-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen