INOmax

Land: Europäische Union

Sprache: Slowenisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Dušikov oksid

Verfügbar ab:

Linde Healthcare AB

ATC-Code:

R07AX

INN (Internationale Bezeichnung):

nitric oxide

Therapiegruppe:

Drugi proizvodi dihal

Therapiebereich:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

Anwendungsgebiete:

INOmax, v povezavi s podporo pri dihanju in druge ustrezne aktivne snovi, je navedeno:za zdravljenje novorojenih dojenčkov ≥34 tedna nosečnosti z hypoxic respiratorna odpoved, povezanih z izvedenim ali echocardiographic dokazov, pljučna hipertenzija, da se izboljša oksigenacijo in da se zmanjša potreba po extracorporeal membrane oksigenacijo;kot del zdravljenja za obporodne - in post-operativni pljučne hipertenzije pri odraslih in novorojenih dojenčkov, dojenčkih in malčkih, otrocih in mladostnikih, starosti 0-17 years v povezavi z operacijo srca, da bi selektivno zmanjšanje pljučni arterijski tlak in izboljša desnega prekata funkcijo in oksigenacijo.

Produktbesonderheiten:

Revision: 23

Berechtigungsstatus:

Pooblaščeni

Berechtigungsdatum:

2001-08-01

Gebrauchsinformation

                                32
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Upoštevati morate vse predpise o ravnanju s tlačnimi posodami.
Jeklenke shranjujte pokončno v dobro prezračenih prostorih.
Jeklenke zaščitite pred udarci, padci, oksidirajočimi in
vnetljivimi materiali, vlago, viri toplote ali
vžiga.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Uporabljenih jeklenk ne zavrzite. Vse jeklenke morate vrniti
dobavitelju, da jih bo odstranil.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Linde Healthcare AB
Rättarvägen 3
169 68 Solna
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/01/194/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
33
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
34
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
10-LITRSKA JEKLENKA
1.
IME ZDRAVILA
INOmax 400 ppm mol/mol medicinski plin, stisnjeni
dušikov oksid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Dušikov oksid (NO) 400 ppm mol/mol.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi dušik.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
medicinski plin, stisnjeni
10-litrska
jeklenka,
napolnjena
pri
tlaku
155 bar,
vsebuje
1535 litrov
plina
pri
tlaku
1 bar
in
temperaturi 15
o
C.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
endotraheopulmonalna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Zagotovite, da pred uporabo zdravila pri otroku roditelj ali skrbnik
prebere navodilo za uporabo in je
seznanjen z indikacijami in opozorili v navodilu.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
35
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Upoštevati mo
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
INOmax 400 ppm mol/mol medicinski plin, stisnjeni
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
dušikov oksid (NO) 400 ppm mol/mol
2-litrska jeklenka, napolnjena pri tlaku 155 bar, vsebuje 307 litrov
plina pri tlaku 1 bar in temperaturi
15
o
C.
10-litrska jeklenka, napolnjena pri tlaku 155 bar, vsebuje 1535 litrov
plina pri tlaku 1 bar in
temperaturi 15
o
C.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
medicinski plin, stisnjeni
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo INOmax je, skupaj s podporo dihanju in drugimi ustreznimi
zdravilnimi učinkovinami,
namenjeno:

zdravljenju novorojenčkov, rojenih po vsaj 34 tednih nosečnosti, s
hipoksično respiratorno
odpovedjo, povezano s kliničnim ali ehokardiogramskim dokazom
pljučne hipertenzije, z
namenom izboljšanja oksigenacije in zmanjšanja potrebe po
zunajtelesni membranski
oksigenaciji;

kot del zdravljenja pred- in pooperacijske pljučne hipertenzije,
povezane s srčnim kirurškim
posegom, pri odraslih ter novorojenčkih, otrocih in mladostnikih,
starih od 0 do 17 let, zato da
se selektivno zniža pljučni arterijski tlak ter izboljšata
delovanje desnega prekata in
oksigenacija.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_Persistentna pljučna hipertenzija pri novorojenčkih (PPHN) _
Predpisovanje dušikovega oksida mora nadzirati zdravnik z izkušnjami
v intenzivni negi
novorojenčkov. Predpisovanje naj bo omejeno na tiste enote za
novorojenčke, ki so ustrezno
usposobljene za uporabo sistema za dovajanje dušikovega oksida.
Zdravilo INOmax se sme dovajati
le, če ga predpiše neonatolog.
Zdravilo INOmax uporabljajte pri predihavanju novorojenčkov, ki
potrebujejo podporo >24 ur.
Zdravilo INOmax lahko uporabljate šele po optimizaciji podpore
dihanju. To vključuje optimiziranje
dihalnega volumna/tlaka in okrepitev pljuč (surfaktant,
visokofrekvenčno predihavanje ter pozitivni in
ekspiratorni tlak).
_Pljučna hipertenzija, povezana s srčnim kirur
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-04-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-04-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-04-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-04-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-04-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-04-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-04-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-04-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-04-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-04-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-04-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-04-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-04-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-04-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-04-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-04-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-04-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-04-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-04-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-04-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-04-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-04-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-04-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-04-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen